Ethyl 7-oxospiro[3.5]nonane-6-carboxylate | 1424995-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 7-oxospiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-oxospiro[3.5]nonane-8-carboxylate
• CAS: 1424995-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: IFLIONPIQRLKTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 7-oxospiro[3.5]nonane-6-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 螺[3.5]壬烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine and thiazolidine compounds

  摘要：

  式(I)化合物：其中：X1代表从CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5中选择的原子或基团，其中R4a、R4b、q1和R5如描述中定义，m1表示零或从1到4的整数，m2表示从1到4的整数，n1和n2，可能相同也可能不同，每个代表从1到3的整数，R1代表氢或从羧基、烷氧羰基、可选地取代的氨基甲酰基和可选地取代的烷基中选择的基团，R2代表氢或烷基，Ak代表一个可选取代的烷基链，p表示零、1或2，R3代表氢或氰基，X2和X3，可能相同也可能不同，每个代表S(O)q2或CR6aR6b，其中q2、R6a和R6b如描述中定义，其光学异构体（如存在），以及与药学上可接受的酸形成的加合盐。含有这些化合物的药物产品，可用作DPP-IV抑制剂。

  公开号：

  US20050261501A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁烷-乙二酸二乙酯 在 草酰氯 、 lithium aluminum hydride bis(THF) 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 Ethyl 7-oxospiro[3.5]nonane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1

文献信息

• US20140343077A1
  申请人：——

  公开号：US20140343077A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20150291592A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds of Formula (I) wherein n, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y 1 , Y 2 and R A are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.
• US7439263B2
  申请人：——

  公开号：US7439263B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• US9340539B2
  申请人：——

  公开号：US9340539B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9340548B2
  申请人：——

  公开号：US9340548B2

  公开（公告）日：2016-05-17