methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate | 620604-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-nitro-1-benzofuran-4-carboxylate
• CAS: 620604-44-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₅
• 分子量: 221.169
• InChiKey: GEFDZGBQDIDSNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-(morpholin-2-ylmethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二 氢苯并呋喃-4-甲酸的制备方法

  摘要：

  一种Plk激酶抑制剂药物中间体7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸（I）的制备方法，是以3-羟基-4-硝基苯甲酸为起始原料，首先酯化，然后在碱缚酸剂条件下与2-卤乙醛或2-卤缩乙醛缩合实现羟基上烷基化，接着经质子酸或Lewis酸催化进行傅克反应，关环得7-硝基苯并呋喃-4-甲酸甲酯，最后催化氢化还原和水解，制备得到高收率的7-氨基-2,3-二氢苯并呋喃-4-甲酸（I）。本发明简化和优化了合成路线，减少了反应步骤，简化工艺，降低成本，产品得率高，可以大量生产来满足使用需求，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN103664845B
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate 、 水 在 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate 作用下， 以 磷酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain the title compound methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate 1f (0.63 g, yield: 34.0%) as a light yellow solid的产率得到methyl 7-nitrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• [EN] 5,8-DISUBSTITUTED-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYL AND 5,8-DISUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ENTEROPEPTIDASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINYLE 5,8-DISUBSTITUÉS ET D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE 5,8-DISUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENTÉROPEPTIDASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021013742A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention is directed to 5,8-disubstituted-[1,2,4]triazolo[1,5- a]pyridinyl and 5,8-disubstituted-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the enteropeptidase enzyme.

  本发明涉及5,8-二取代-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基和5,8-二取代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由肠肽酶调节的疾病和症状中的应用。
• IMIDAZOLINYLMETHYL ARALKYLSULFONAMIDES
  申请人：Roche Palo Alto LLC.

  公开号：US20030229130A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of the Formula: 1 where R 1 -R 6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  化合物的公式为：1其中R1-R6是在此定义的那些，并且生产它们的方法。还提供了包含公式I化合物的药物组合物以及作为治疗剂使用的方法。
• Imidazolinylmethyl aralkylsulfonamides
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040214875A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of the Formula: 1 where R 1 -R 6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  化合物的公式为1，其中R1-R6定义如本文所述，并提供制备它们的方法。还提供了包含化合物I的药物组合物，并提供将其用作治疗剂的方法。
• Imidazolinyimethyl aralklsulfonamides
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US06756395B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Compounds of the Formula: where R1-R6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  该公式的化合物：其中R1-R6定义如本文所述，以及制备它们的方法。还提供了包含化合物I的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Discovery of a novel series of guanidinebenzoates as gut-restricted enteropeptidase and trypsin dual inhibitors for the treatment of metabolic syndrome
  作者：Xuqing Zhang、Bin Zhu、Weimei Sun、Mina Wang、Kamal Albarazanji、Brahma Ghosh、Maxwell Cummings、James Lenhard、James Leonard、Mark Macielag、James Lanter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127939

  日期：2021.5