2-diphenylphosphino-1,3-bis(neopentyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole | 1133271-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphino-1,3-bis(neopentyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole
• 英文别名: [1,3-Bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl]-diphenylphosphane；[1,3-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 1133271-55-2
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂P₂
• 分子量: 462.555
• InChiKey: ALVIUYAFZAFAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diphenylphosphino-1,3-bis(neopentyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 、 丙炔酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-2-(1,3-dineopentyl-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2(3H)-yl)-3-(diphenylphosphino)acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  炔烃对极化磷-磷键的活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  摘要：

  研究了具有不同程度 PP 键极化的 1,1-二氨基-2,2-二苯基取代的二膦与不同炔烃的反应。所有二膦都与携带一个或两个吸电子羧酸酯部分的炔烃在 PP 键断裂和三键立体有择膦酰基膦化作用下反应，得到不对称的乙烷-1,2-双膦。几种产物在与第 10 族金属二卤化物反应后进一步转化为螯合物。所有分离的化合物均通过分析和光谱数据进行表征，几种新配体和配合物通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。炔烃对极化磷-磷键的图形摘要活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0109
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-bis(neopentyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-diphenylphosphino-1,3-bis(neopentyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  炔烃对极化磷-磷键的活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  摘要：

  研究了具有不同程度 PP 键极化的 1,1-二氨基-2,2-二苯基取代的二膦与不同炔烃的反应。所有二膦都与携带一个或两个吸电子羧酸酯部分的炔烃在 PP 键断裂和三键立体有择膦酰基膦化作用下反应，得到不对称的乙烷-1,2-双膦。几种产物在与第 10 族金属二卤化物反应后进一步转化为螯合物。所有分离的化合物均通过分析和光谱数据进行表征，几种新配体和配合物通过单晶 X 射线衍射研究进行表征。炔烃对极化磷-磷键的图形摘要活化：不对称 1,2-双膦配体及其配合物的合理合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0109

文献信息

• Diphosphination of Electron Poor Alkenes
  作者：Imre Hajdók、Falk Lissner、Martin Nieger、Sabine Strobel、Dietrich Gudat

  DOI：10.1021/om801179k

  日期：2009.3.23

  Reaction of 1 with maleic N-phenylimide proceeded stereoselectively under cis-addition but diesters of maleic and fumaric acid gave mixtures of diastereomeric 1,2-bisphosphines. The addition products were characterized by 31P NMR before being converted into palladium complexes that were isolated and comprehensively characterized by spectroscopic data and in most cases by X-ray diffraction studies. Monitoring

  对不对称取代的1,1-二氨基二膦与贫电子烯烃的反应的研究表明，与P-P键在具有末端双键的α，β-不饱和酯和腈上的区域选择性1,2-加成相反，乙基（乙烯基）酮经1,4-加成反应后，带有内部双键的α，β-不饱和酯或酮根本无法反应，这可能是由于烷基的钝化作用所致。1与顺式加成的马来酸N-苯基酰亚胺的反应立体选择性地进行，但是顺丁烯二酸和富马酸的二酯得到非对映异构体1，2-双膦的混合物。附加产品的特点是31P NMR在转化为钯配合物之前，已通过光谱数据进行了分离并进行了全面表征，大多数情况下通过X射线衍射研究对其进行了表征。用NMR监测1与马来酸和富马酸二酯的反应，发现烯烃原料的E / Z-异构化和1,2-双膦中立体异构中心的异构化都发生了，并可以从具有环糊精的配合物的非对映配体混合物中分离出来。 C 2主链的均匀立体化学。