3,5-dimethylpyrazolate | 122039-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethylpyrazolate
• 英文别名: 3,5-Dimethylpyrazol-2-ide
• CAS: 122039-72-9
• 化学式: C₅H₇N₂
• 分子量: 95.124
• InChiKey: JJFVGAVLWHYCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 2-二苯基膦苯甲醛 、 3,5-dimethylpyrazolate 在 CO 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis((3,5-dimethylpyrazolato)((2-formylphenyl)diphenylphosphino)(carbonyl)rhodium)
  参考文献：
  名称：

  配体变化对一些新的含吡唑并酮部分的铑配合物的骨架和催化活性的影响

  摘要：

  而[Rh（CO）2（μ-pz）] 2（其中pz为吡唑并或3,5-二甲基吡唑并基）与3-（二苯基膦基）苯甲酸和（2-甲酰基苯基）二苯膦的反应则为双核配合物[Rh（CO）（Ph 2 P-3-C 6 H 4 COOH）（μ-pz）] 2（1和2）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO） （μ-pz）] 2（5和6），2-（二苯基膦基）苯甲酸生成单铑化合物R ）（3和4）。Rh（CO）（H）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 COO）（3）和[Rh（CO）（Ph 2 P-2-C 6 H 4 CHO）（μ- ）]的结构通过X射线衍射分析确定了图2（6）。单铑和二铑络合物均在120℃和28atm的CO和H 2压力下催化无环和环状烯烃的加氢甲酰化。在70–90°C下，具有3-（二苯基膦基）苯甲酸部分的双核配合物比单铑化合物具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88075-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-dimethylpyrazolate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and its 4-nitro derivatives with 1,4-dimethoxybenzene during undivided amperostatic electrolysis in MeCN (CH2Cl2) were studied. The basicity of the medium, which depends on the solvent nature, the nature and concentration of pyrazole and the acid-base properties of additives, and the amount of electricity passed determine the yield and relative content of the target products, viz., 1,4-dimethoxy-2-(pyrazol-1-yl)benzenes (1) and 1,4-dimethoxy-1,4-di(pyrazol-1-yl)cyclohexa-2,5-dienes (2). The process occurs mainly through the interaction of the nonionized solvato complex of pyrazole with the 1,4-dimethoxybenzene radical cation and affords radical intermediates structurally similar to compounds 1 and 2. The key stage of the process determining the 1 : 2 ratio is the rearrangement of the intermediately produced 1,4-dimethoxy-1-(pyrazol-1-yl)arenonium cation to the 1-(pyrazol-1-yl)-2,5-dimethoxyarenonium cation.

  DOI：

  10.1023/a:1019661618450
• 作为试剂：
  描述：

  N-CBZ-DL-丙氨酸 在 偶氮二异丁腈 lithium aluminium tetrahydride 、 3,5-dimethylpyrazolate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 苯硫酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzyl-[(E)-(S)-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-but-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 6-epi-D-purpurosamine B by iodocyclocarbamation of a chiral Z-olefin derived from L-alanine and L-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96301-9