Acetic acid (4R,5S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 163964-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (4R,5S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• CAS: 163964-63-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅Si
• 分子量: 442.627
• InChiKey: SVSXBHWZYOKFHS-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4R,5S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.33h， 生成 (2S,3R)-1-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-3,4-O-isopropylidenebutane-1,2,3,4-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((4R,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene) bis-(2,2-dimethylpropanoate) 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 SAM II_. lipase 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 Acetic acid (4R,5S)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：