| 81279-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 81279-57-4；81370-50-5；111057-58-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: WUGKWIJKIWCVRL-OWSRUXPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  580.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 以55%的产率得到2,2-Dimethoxy-2H-pyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过快速热解三环戊烯酮的环还原反应轻松合成官能化的环戊二烯酮环氧化物

  摘要：

  通过适当的三环| 15.2.1.1.0 2,6 |的热环还原来实际合成环戊二烯酮环氧化物10和它们的二甲基乙缩醛12 。描述了十烯酮环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93039-4
• 作为产物：
  描述：

  norbornenoquinone 在 hydroxide 、 双氧水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过快速热解三环戊烯酮的环还原反应轻松合成官能化的环戊二烯酮环氧化物

  摘要：

  通过适当的三环| 15.2.1.1.0 2,6 |的热环还原来实际合成环戊二烯酮环氧化物10和它们的二甲基乙缩醛12 。描述了十烯酮环氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93039-4

文献信息

• An efficient stereospecific total synthesis of (±) terrein
  作者：A.J.H. Klunder、W. Bos、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93040-0

  日期：1981.1

  pyrolysis of functionalized tricyclo|5.2.1.02,3|decenone epoxide , and acetals and affords cyclopentadienone epoxide and acetals and , respectively. These epoxides are suitable precursors for the synthesis of (±) terrein.

  官能三环闪热解真空| 5.2.1.0 2,3 | decenone环氧化物，和缩醛和得到环戊二烯酮环氧化物和缩醛和分别。这些环氧化物是合成（±）萜烯酸的合适的前体。