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methyl 3-(2,2-dibromovinyl)azulene-1-carboxylate | 849486-93-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-(2,2-dibromovinyl)azulene-1-carboxylate
英文别名
methyl 3-(2,2-dibromoethenyl)azulene-1-carboxylate
methyl 3-(2,2-dibromovinyl)azulene-1-carboxylate化学式
CAS
849486-93-7
化学式
C14H10Br2O2
mdl
——
分子量
370.04
InChiKey
DKJBBJHZPANFCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(2,2-dibromovinyl)azulene-1-carboxylatesodium hydroxide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 504.75h, 生成 methyl 3-ethynylazulene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Azulen-3-ylheterocyclic Compounds Using 2-(3-Methoxycarbonylazulen-1-yl)ethynyltriphenylphosphonium Bromide
    摘要:
    3-(3-methoxycarbonylazulen-1-yl)ethynyltriphenylphosphonium bromide was prepared from methyl 3-formylazulenecarboxylate. Its resonance structures were discussed on the basis of the H-1 and C-13 NMR spectroscopy. Furthermore, its reactivity with o-substituted aniline was examined. We found that 2-(1-methoxycarbonyl-azulen-3-yl)ethynyltriphenylphosphonium bromide reacted with o-substituted aniline except 2-aminophenol to give corresponding methyl 3-(benzazol-2-yl)azulene-1-carboxylate.
    DOI:
    10.3987/com-04-s(p)27
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳methyl 3-formylazulene-1-carboxylate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.33h, 以92.3%的产率得到methyl 3-(2,2-dibromovinyl)azulene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Azulen-3-ylheterocyclic Compounds Using 2-(3-Methoxycarbonylazulen-1-yl)ethynyltriphenylphosphonium Bromide
    摘要:
    3-(3-methoxycarbonylazulen-1-yl)ethynyltriphenylphosphonium bromide was prepared from methyl 3-formylazulenecarboxylate. Its resonance structures were discussed on the basis of the H-1 and C-13 NMR spectroscopy. Furthermore, its reactivity with o-substituted aniline was examined. We found that 2-(1-methoxycarbonyl-azulen-3-yl)ethynyltriphenylphosphonium bromide reacted with o-substituted aniline except 2-aminophenol to give corresponding methyl 3-(benzazol-2-yl)azulene-1-carboxylate.
    DOI:
    10.3987/com-04-s(p)27
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