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1-bromo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 34252-16-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-bromo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
英文别名
1-bromo-7,7-dimethylnorboranone;1-Bromo-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-on;1-Brom-7,7-dimethylnorbornan-2-on;1-Brom-7,7-dimethylnorbornan
1-bromo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one化学式
CAS
34252-16-9
化学式
C9H13BrO
mdl
——
分子量
217.106
InChiKey
MVJVPLZNNRCART-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-exo-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Brown,R.F.C. et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 2727 - 2735
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    酮基蒎酸 在 iodobenzene difluoride 、 potassium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93.6 mg的产率得到1-bromo-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    高价碘试剂对立体受阻羧酸的脱羧溴化反应
    摘要:
    立体受阻的三维(3D)烷基卤化物是各种反应的有希望的前体;但是,它们难以通过常规反应合成。我们提供了使用市售的(diacetoxyiodo)苯和溴化钾(自然界中最稳定和最便宜的溴源之一)对位阻3D脂肪族羧酸进行脱羧溴化的高效实用方法。本方法的特点是不含金属/ Br 2无体系,温和的反应条件,在室温下空气中一锅操作,广泛的官能团相容性和克级合成能力。这种高效的反应可以以高收率或高收率干净地将各种羧酸(高度紧张/天然存在/与药物相关的支架的最便宜和最容易获得的来源)转化为相应的烷基溴化物。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.0c00130
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文献信息

  • Reaction of Singlet Oxygen with 2-Methylnorborn-2-ene, 2-Methylidenenorbornane, and their 7,7-Dimethyl Derivatives. The transition state geometry for hydroperoxidation
    作者:Charles W. Jefford、Andr� F. Boschung
    DOI:10.1002/hlca.19740570742
    日期:1974.11.6
    also gave a little norbornanone (presumably from the dioxetane) and 5 gave some endo-3,7,7-trimethylnorbornan-2-one as a secondary photo-product. It was found that the exo/endo attack ratios by singlet oxygen on 3 and 5 are 66 and 0.19. By exploiting the C (3) monodeuteriated derivatives, 4 and 6 showed ratios of 28 and 0.67.
    对2-甲基降冰片烯2-(3),2-亚甲基-降冰片烷(4)及其7,7-二甲基衍生物(5和6)进行了染料敏化的光氧化。在所有情况下,都会形成烯丙基重排的氢过氧化物,不同的是4还产生了少量降冰片烷酮(大概是由二氧杂环丁烷)而5产生了一些内生的-3,7,7-三甲基降冰片烷-2-酮作为二次光产物。发现单线态氧在3和5上的外/内攻击率分别为66和0.19。通过利用C(3)一元氘代衍生物4和6 显示比率为28和0.67。
  • Generation and rearrangement of a 1-norbornene in pyrolysis of 1-sila-2-oxynorbornanes
    作者:Thomas J. Barton、Ming-Hsiung Yeh
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96877-1
    日期:1987.1
    Gas phase pyrolysis of 1-sila-2-oxynorbornenes yields a nortricyclene which is proposed to arise from a β-elimination to form a 1-norbornene, which isomerizes to a 2-norbornacylidene which undergoes γ-CH insertion.
    1-sila-2-氧降冰片烯的气相热解产生了一种正三环烯,其被提议由β-消除形成一个1-降冰片烯,该1-降冰片烯异构化成一个2-降冰片基亚烷基,后者经过γ-CH插入。
  • Thermochemical studies of carbonyl reactions. 4. Enthalpies of hydrolysis of norbornyl ketals
    作者:Kenneth B. Wiberg、Wells C. Cunningham
    DOI:10.1021/jo00289a051
    日期:1990.1
  • Reaction of singlet oxygen with norbornenyl ethers. Characterization of dioxetanes and evidence for zwitterionic peroxide precursors
    作者:Charles W. Jefford、Christian G. Rimbault
    DOI:10.1021/ja00488a029
    日期:1978.9
  • BROWN R. F. C.; CODDINGTON J. M.; COXON J. M.; JONES A. J.; RAE I. D.; ST+, AUSTRAL. J. CHEM., 1978, 31, NO 12, 2727-2735
    作者:BROWN R. F. C.、 CODDINGTON J. M.、 COXON J. M.、 JONES A. J.、 RAE I. D.、 ST+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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