3-异丙烷吡啶-2-胺 | 1101060-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-异丙烷吡啶-2-胺
• 英文名称: 3-(propan-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-propan-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1101060-79-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD19648929
• 分子量: 136.197
• InChiKey: GHZOLPYPAQAMKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙烷吡啶-2-胺 在 硫酸 、 硝酸 、 水 作用下， 以58%的产率得到3-Isopropyl-5-nitropyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  联苯远程 CH 官能化的合理发展：实验和计算研究。

  摘要：

  报道了一种简单而有效的腈引导的间-CH烯化、乙酰氧基化和联芳基化合物的碘化。与之前安装复杂的U型模板以实现分子掉头并组装大尺寸环芳过渡态以进行远程CH活化的方法相比，合成有用的苯基腈官能团也可以直接远程间位CH活化。该反应为联芳基化合物的改性提供了一种有用的方法，因为腈基可以很容易地转化为胺、酸、酰胺或其他杂环。值得注意的是，从之前使用大环芳腈模板的结果中无法预期联苯腈的远程间位选择性。DFT 计算研究表明，含有配体的 Pd-Ag 异二聚过渡态 (TS) 有利于所需的远程元选择性。对照实验证明了腈基团的定向作用并排除了非定向元-CH激活的可能性。研究发现，取代的 2-吡啶酮配体在协同金属化-去质子化 (CMD) 过程中协助间位 CH 键断裂的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201915624
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 30.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-异丙烷吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022167457A1
• 作为试剂：
  描述：

  环戊烯-1-羧酸甲酯 在 咪唑 、 盐酸 、 苯基氯化硒 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 lithium hydroxide monohydrate 、 3-异丙烷吡啶-2-胺 、 溴 、 叔丁基锂 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 68.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 C-C 活化骨架解构和去饱和继电器介导的 C-H 功能化全合成青霉烯

  摘要：

  在此，我们描述了通过“C-C/C-H”方法首次全合成倍半萜青霉素 A 和 B。在“C-C”阶段，利用Rh催化的三取代烯烃和环丁酮之间的“剪裁”转化，构建了独特的三环[6.3.1.0 1,5 ]十二烷骨架和全碳季铵盐。中央。已经确定了 C-C 活化过程的关键接头和路易斯酸效应。在“C-H”阶段，采用基于去饱和继电器的策略，包括连续的酮 α,β-脱氢和 β-官能化，将 1,3,5-三元组立体中心引入核心。青霉烯 A 和 B 的合成分别以最长的线性序列分 13 和 14 步完成。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04335

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20090270433A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。
• Discovery of a Covalent Inhibitor of KRAS^G12C (AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors
  作者：Brian A. Lanman、Jennifer R. Allen、John G. Allen、Albert K. Amegadzie、Kate S. Ashton、Shon K. Booker、Jian Jeffrey Chen、Ning Chen、Michael J. Frohn、Guy Goodman、David J. Kopecky、Longbin Liu、Patricia Lopez、Jonathan D. Low、Vu Ma、Ana E. Minatti、Thomas T. Nguyen、Nobuko Nishimura、Alexander J. Pickrell、Anthony B. Reed、Youngsook Shin、Aaron C. Siegmund、Nuria A. Tamayo、Christopher M. Tegley、Mary C. Walton、Hui-Ling Wang、Ryan P. Wurz、May Xue、Kevin C. Yang、Pragathi Achanta、Michael D. Bartberger、Jude Canon、L. Steven Hollis、John D. McCarter、Christopher Mohr、Karen Rex、Anne Y. Saiki、Tisha San Miguel、Laurie P. Volak、Kevin H. Wang、Douglas A. Whittington、Stephan G. Zech、J. Russell Lipford、Victor J. Cee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01180

  日期：2020.1.9

  in the treatment of solid tumors. Covalent inhibitors targeting the mutant cysteine-12 residue have been shown to disrupt signaling by this long-"undruggable" target; however clinically viable inhibitors have yet to be identified. Here, we report efforts to exploit a cryptic pocket (H95/Y96/Q99) we identified in KRASG12C to identify inhibitors suitable for clinical development. Structure-based design

  KRASG12C已成为治疗实体瘤的有希望的靶标。靶向突变半胱氨酸12残基的共价抑制剂已显示出可以通过这个长期的“不可吸收的”靶标破坏信号传导。然而，尚未确定临床上可行的抑制剂。在这里，我们报告了开发利用我们在KRASG12C中鉴定出的隐窝（H95 / Y96 / Q99）的努力，以鉴定适合临床开发的抑制剂。描述了基于结构的设计努力，该努力导致鉴定了新颖的喹唑啉酮支架，以及克服了围绕轴向手性联芳基键旋转受限而引起的构型稳定性问题的优化努力。对产生的潜在生物进行生物制药优化，最终鉴定出了AMG 510，这是一种高效，选择性强，
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE DERIVED SSAO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE SSAO DÉRIVÉ D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2016042331A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound as set out in claim 1, and the use of the same in therapy.

  权利要求1中所述的化合物，以及将其用于治疗。