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(E)-2,3-dimethyl-3-dodecene
(E)-2,3-dimethyl-3-dodecene | 107918-25-2
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,3-dimethyl-3-dodecene
英文别名
2,3-dimethyl-dodec-3-ene;α-Methyl-α-isopropyl-β-n-octyl-aethylen;β.γ-Dimethyl-γ-dodecylen;2,3-Dimethyl-dodec-3-en;E-2,3-dimethyl-3-dodecene;(E)-2,3-dimethyldodec-3-ene
CAS
107918-25-2
化学式
C
14
H
28
mdl
——
分子量
196.376
InChiKey
VHLOJMKUCZZJEL-WYMLVPIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
246.4±7.0 °C(Predicted)
密度:
0.774±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
14
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醇
、
(E)-2,3-dimethyl-3-dodecene
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
壬酸
参考文献:
名称:
Thoms; Ambrus, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 268
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
癸酰氯
在
吡啶
、
正丁基锂
、
silica gel
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
环己烷
为溶剂, 反应 6.12h, 生成
(E)-2,3-dimethyl-3-dodecene
参考文献:
名称:
SYNTHESIS OF b-LACTONES AND ALKENES VIA THIOL ESTERS: (E)-2,3-DIMETHYL-3-DODECENE
摘要:
DOI:
10.15227/orgsyn.073.0061
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SYNTHESIS OF b-LACTONES AND ALKENES VIA THIOL ESTERS: (E)-2,3-DIMETHYL-3-DODECENE
作者:
Danheiser, Rick L.、Nowick, James S.、Lee, Janette H.、Miller, Raymond F.、Huboux, Alexandre H.、Mathre, David J.、Shinkai, Ichiro
DOI:
10.15227/orgsyn.073.0061
日期:
——
Thoms; Ambrus, Archiv der Pharmazie, 1925, p. 268
作者:
Thoms、Ambrus
DOI:
——
日期:
——
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