(2E)-3,7-dimethyloct-2,6-dienyl hydrogen benzene-1,2-dicarboxylate anhydride with ethyl hydrogen carbonate | 623562-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E)-3,7-dimethyloct-2,6-dienyl hydrogen benzene-1,2-dicarboxylate anhydride with ethyl hydrogen carbonate
• 英文别名: 2-[(e)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienyloxycarbonyl]benzoyl ethyl carbonate；1-O-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl] 2-O-ethoxycarbonyl benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 623562-42-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: QMXUUXWUSGVELK-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3,7-dimethyloct-2,6-dienyl hydrogen benzene-1,2-dicarboxylate anhydride with ethyl hydrogen carbonate 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.54 g的产率得到(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl 2-(aminocarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  邻群参与对香料酒的控制释放。碱性水解2-酰基-，2-（羟甲基）-和2-氨基甲酰基苯甲酸酯的速率常数的比较

  摘要：

  一系列的2- acylbenzoates 1和2，2-（羟甲基）苯甲酸酯3，2-carbamoylbenzoates 4 - 6，以及氨基甲酰酯7或8分别的马来酸盐或琥珀酸盐，（参见图2），在制备几个反应步骤，并研究了这些化合物作为伯，仲和叔香料醇的受控释放的化学传递系统的潜在用途。通过肛门确定邻基团辅助的碱性酯水解的速率常数。在不同pH的H 2 O / MeCN缓冲溶液中进行HPLC （表1）。发现水解速率取决于醇的结构，前体骨架以及攻击酯功能的相邻亲核试剂的结构。伯醇的释放速度比仲醇和叔醇要快，而烯丙基伯醇（例如香叶醇）的苯甲酸酯的水解速度比同源饱和醇（如香茅醇）快2-4倍。对于相同的离去醇，环2-[（（乙基氨基）羰基]苯甲酸酯的环化速度比相应的2-（羟甲基）苯甲酸酯快，并且环化的速度比其2-甲酰基和2-乙酰基类似物快（例如，参见图4。）。在氨基甲酸酯系列中，发现2-[（（乙基氨基）羰

  DOI：

  10.1002/hlca.200390236
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (2E)-3,7-dimethyloct-2,6-dienyl hydrogen benzene-1,2-dicarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E)-3,7-dimethyloct-2,6-dienyl hydrogen benzene-1,2-dicarboxylate anhydride with ethyl hydrogen carbonate
  参考文献：
  名称：

  邻群参与对香料酒的控制释放。碱性水解2-酰基-，2-（羟甲基）-和2-氨基甲酰基苯甲酸酯的速率常数的比较

  摘要：

  一系列的2- acylbenzoates 1和2，2-（羟甲基）苯甲酸酯3，2-carbamoylbenzoates 4 - 6，以及氨基甲酰酯7或8分别的马来酸盐或琥珀酸盐，（参见图2），在制备几个反应步骤，并研究了这些化合物作为伯，仲和叔香料醇的受控释放的化学传递系统的潜在用途。通过肛门确定邻基团辅助的碱性酯水解的速率常数。在不同pH的H 2 O / MeCN缓冲溶液中进行HPLC （表1）。发现水解速率取决于醇的结构，前体骨架以及攻击酯功能的相邻亲核试剂的结构。伯醇的释放速度比仲醇和叔醇要快，而烯丙基伯醇（例如香叶醇）的苯甲酸酯的水解速度比同源饱和醇（如香茅醇）快2-4倍。对于相同的离去醇，环2-[（（乙基氨基）羰基]苯甲酸酯的环化速度比相应的2-（羟甲基）苯甲酸酯快，并且环化的速度比其2-甲酰基和2-乙酰基类似物快（例如，参见图4。）。在氨基甲酸酯系列中，发现2-[（（乙基氨基）羰

  DOI：

  10.1002/hlca.200390236

文献信息

• Compounds for a controlled release of active compounds
  申请人：——

  公开号：US20040048754A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns a compound having supported carbamoyl/ester moieties which comprise an ester capable of liberating an active compound and, in proximity, a carbamoyl function facilitating the release of the active compound. The present application concerns also the uses of such compounds as active ingredient or as a precursor capable of liberating active alcohols, ketones or aldehydes, as well as compositions comprising such compounds.

  本发明涉及香料领域。更具体地，它涉及一种具有支持的氨基甲酰/酯基官能团的化合物，其中包括能够释放活性化合物的酯基，以及在其附近的氨基甲酰功能，有助于释放活性化合物。本申请还涉及这种化合物作为活性成分或作为能够释放活性醇，酮或醛的前体的用途，以及包含这种化合物的组合物。
• COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1373368A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• [EN] COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SERVANT A EFFECTUER LA LIBERATION CONTROLEE DE COMPOSES ACTIFS
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2002077074A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns a compound having supported carbamoyl/ester moieties which comprise an ester capable of liberating an active compound and, in proximity, a carbamoyl function facilitating the release of the said active compound. The present application concerns also the uses of said compound, as well as the compositions comprising said compounds.
• Controlled Release of Perfumery Alcohols by Neighboring-Group Participation. Comparison of the Rate Constants for the Alkaline Hydrolysis of 2-Acyl-, 2-(Hydroxymethyl)-, and 2-Carbamoylbenzoates
  作者：Jean-Yves de Saint Laumer、Eric Frérot、Andreas Herrmann

  DOI：10.1002/hlca.200390236

  日期：2003.8

  2-[(ethylamino)carbonyl]benzoates were found to have the highest rate constants for the alkaline ester hydrolysis, followed by unsubstituted 2-(aminocarbonyl)benzoates, or the corresponding isopropyl derivatives. To rationalize the influence of the different structural changes on the hydrolysis kinetics, the experimental data obtained for the 2-[(alkylamino)carbonyl]benzoates were compared with the

  一系列的2- acylbenzoates 1和2，2-（羟甲基）苯甲酸酯3，2-carbamoylbenzoates 4 - 6，以及氨基甲酰酯7或8分别的马来酸盐或琥珀酸盐，（参见图2），在制备几个反应步骤，并研究了这些化合物作为伯，仲和叔香料醇的受控释放的化学传递系统的潜在用途。通过肛门确定邻基团辅助的碱性酯水解的速率常数。在不同pH的H 2 O / MeCN缓冲溶液中进行HPLC （表1）。发现水解速率取决于醇的结构，前体骨架以及攻击酯功能的相邻亲核试剂的结构。伯醇的释放速度比仲醇和叔醇要快，而烯丙基伯醇（例如香叶醇）的苯甲酸酯的水解速度比同源饱和醇（如香茅醇）快2-4倍。对于相同的离去醇，环2-[（（乙基氨基）羰基]苯甲酸酯的环化速度比相应的2-（羟甲基）苯甲酸酯快，并且环化的速度比其2-甲酰基和2-乙酰基类似物快（例如，参见图4。）。在氨基甲酸酯系列中，发现2-[（（乙基氨基）羰