2-溴-2-甲基-1-(1-甲基吲哚-3-基)丙烷-1-酮 | 31806-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-2-甲基-1-(1-甲基吲哚-3-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-bromo-2-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-propanone
• 英文别名: 2-Bromo-2-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one；2-bromo-2-methyl-1-(1-methylindol-3-yl)propan-1-one
• CAS: 31806-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: GQQQYZCTJSDYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基-1-(1-甲基吲哚-3-基)丙烷-1-酮 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 2-(Ethylamino)-2-methyl-1-(1-methylindol-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-溴-2-甲基-1-(1-甲基吲哚-3-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1601 - 1607
  作者：Sanchez, Joseph P.、Parcell, Robert F.

  DOI：——

  日期：——
• SANCHEZ, JOSEPH P.;PARCELL, ROBERT F., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 469-474
  作者：SANCHEZ, JOSEPH P.、PARCELL, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——
• Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474
  作者：Sanchez, Joseph P.、Parcell, Robert F.

  DOI：——

  日期：——