6-(5-methyl-4-oxohexyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane | 200860-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(5-methyl-4-oxohexyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: 6-(1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-9-yl)-2-methylhexan-3-one
• CAS: 200860-62-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: BCLVMHGHQLFJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-methyl-4-oxohexyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane 在 amberlyst-15 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到2-(5-methyl-4-oxohexyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过还原锂化制备合成有用的羰基保护的δ-和ε-硫代酮

  摘要：

  芳族自由基阴离子诱导的δ-和ε-（苯硫基）酮的缩醛或硫缩醛的还原锂化反应提供δ-和ε-硅酮等效物。伯和叔有机锂已经生成，酮官能团可能是环的一部分。本报告中证明的主要合成用途是转化为混合的杂铜酸酯，后者与酰氯反应生成单保护的1，6-或1,7-二酮。铜酸盐还经历了烯酮的共轭加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10230-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylsulfanylpropyl)cyclopentanone 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 6.0h， 生成 6-(5-methyl-4-oxohexyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  通过还原锂化制备合成有用的羰基保护的δ-和ε-硫代酮

  摘要：

  芳族自由基阴离子诱导的δ-和ε-（苯硫基）酮的缩醛或硫缩醛的还原锂化反应提供δ-和ε-硅酮等效物。伯和叔有机锂已经生成，酮官能团可能是环的一部分。本报告中证明的主要合成用途是转化为混合的杂铜酸酯，后者与酰氯反应生成单保护的1，6-或1,7-二酮。铜酸盐还经历了烯酮的共轭加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10230-7