ethyl 2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate | 5386-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: 4-Oxo-tetralin-2-essigsaeure-diethylester；3-Aethoxycarbonylmethyl-tetral-1-on；2-(1,2,3,4-Tetrahydro naphthalene 1-one 3-yl)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 5386-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: AIZDKFUNCQWERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate 生成 1,2,3,4-四氢-2-萘乙醇
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 147 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-Oxo-tetralin-2-essigsaeure 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以38 g (Yield ~100%) of 2-(1,2,3,4-tetrahydro naphthalene 1-one 3-yl)acetic acid ethyl ester are obtained的产率得到ethyl 2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing 2,3-dihydro naphthalenes, compositions and use

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的杂环氨基醇衍生物：##STR1## 其中n=1,2或3; A代表一个氮原子或CH基团，X=CH.sub.2或CH.sub.2 O; R代表可能取代的苯环核；NR.sub.1 R.sub.2 =氨基，甲基氨基，N,N-二烷基氨基或杂环基；以及R.sub.3 =H，卤素，烷基，烷氧基或甲氧基。这些衍生物可用作药物，特别是作为镇痛剂和抗抑郁剂。

  公开号：

  US04386090A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 2,6-<i>cis</i>-Disubstituted Tetrahydropyrans via a Tandem Catalytic Asymmetric Hydrogenation/Oxa-Michael Cyclization: An Efficient Approach to (−)-Centrolobine
  作者：Jian-Hua Xie、Lu-Chuan Guo、Xiao-Hui Yang、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol3020144

  日期：2012.9.21

  A highly efficient one-pot process via a tandem reaction of catalytic asymmetric hydrogenation and oxa-Michael cyclization for the synthesis of 2,6-cis-disubstituted tetrahydropyrans has been developed (ee up to 99.9%, cis/trans-selectivity up to 99:1). This method provides a concise route to (−)-centrolobine (68.8% yield, three steps).

  已开发出一种通过催化不对称氢化和oxa-Michael环化串联反应合成2,6-顺式-二取代四氢吡喃的高效一锅法（ee高达99.9％，顺/反式选择性高达99 ：1）。此方法提供了通往（-）-中心叶素的简洁途径（68.8％的产率，三个步骤）。
• 3-(Hydroxyalkyl)-3,4-dihydro-1-orthohalophenyl naphthalenes
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US04431851A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The present invention concerns compounds of the formula ##STR1## wherein n=1, 2 or 3; and R' represents phenyl or orthofluorophenyl. Said compounds are used as intermediates in the preparation of heterocyclic aminoalkyl derivatives which are useful as analgesics and antidepressants.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中n=1、2或3；R'代表苯基或邻氟苯基。所述化合物用作杂环氨基烷衍生物的中间体，该衍生物在镇痛剂和抗抑郁剂的制备中有用。
• Mitsuhashi,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 3, p. 434 - 453
  作者：Mitsuhashi,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOINET, G.;DOSTERT, P.;BOURGERY, G.
  作者：MOINET, G.、DOSTERT, P.、BOURGERY, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4386090A
  申请人：——

  公开号：US4386090A

  公开（公告）日：1983-05-31