| 110192-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 110192-80-8；110268-10-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₂
• 分子量: 370.576
• InChiKey: ACYRLDPEVDEXDK-OWJFPWAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氨 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2R,3R,3aR,4R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyltetradecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-(+)-cis, endo-6,7-dihydroxy-cis-bicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate diisopropylketal 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028

文献信息

• The non-equilibration of excited rotamers (NEER) principle. Ground-state conformational bias in triene photocyclizations
  作者：James K. Whitesell、Mark A. Minton、Vinh D. Tran

  DOI：10.1021/ja00186a049

  日期：1989.2