5-(bromomethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran | 188111-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 188111-48-0
• 化学式: C₉H₉BrO
• mdl: MFCD18876569
• 分子量: 213.074
• InChiKey: CIRVAEJDKAWZIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,3-二氢-2-苯并呋喃-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES

  摘要：

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。

  公开号：

  WO2009112275A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯甲醇 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(bromomethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES

  摘要：

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。

  公开号：

  WO2009112275A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• Pesticidial Condensed-Ring Aryl Compounds
  申请人：Murata Tetsuya

  公开号：US20110071141A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X) m Q, A, R 1 , (Y) n and the grouping —W 1 —W 2 —W 3 —W 4 — are as defined herein.

  公式（I）的紧缩环芳基化合物和将其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团—W1—W2—W3—W4—如本文所定义。
• A Short Synthetic Route to a Hybrid Molecule Benzosultine-Sulfone via [2+2+2] Cyclotrimerization Using Mo(CO)6
  作者：Sambasivarao Kotha、Gaddamedi Sreevani

  DOI：10.3987/com-16-s(s)71

  日期：——

  Here, we report an improved and short synthetic route to benzosultine-sulfone via [2+2+2] cyclotrimerization as a key step, starting with dipropargyl ether and 1,4-dibromo-2-butyne with an overall yield of 16%.
• WO2019183587A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183587A5

  公开（公告）日：2022-03-30
• Structure−Activity Studies for a Novel Series of <i>N</i>-(Arylethyl)-<i>N</i>-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)-<i>N</i>-methylamines Possessing Dual 5-HT Uptake Inhibiting and α₂-Antagonistic Activities
  作者：Michael D. Meyer、Arthur A. Hancock、Karin Tietje、Kevin B. Sippy、Rajnandan Prasad、David M. Stout、David L. Arendsen、B. Greg Donner、William A. Carroll

  DOI：10.1021/jm960723m

  日期：1997.3.1

  In search of an alpha(2)-antagonist/5-HT uptake inhibitor as a potential new class of antidepressant with a more rapid onset of action, compound 3 was prepared and observed to possess high affinity for the alpha(2)-receptor (K-i = 6.71 nM) and the 5-HT uptake site (20.6 nM). A series of tertiary amine analogs of 3 were synthesized and assayed for their affinity at both the alpha(2)-receptor and the 5-HT uptake site. The structure-activity relationship reveals that a variety of structural modifications to the arylethyl fragment are possible with retention of this dual activity. On the tetralin portion, 5-OMe substitution and the (R) stereochemistry at C-l are optimal with alternate substitutions producing compounds retaining high affinity for the alpha(2)-receptor but lacking affinity for the 5-HT uptake site. Data for several rigidified 5-O-alkyl analogs suggests that the favored orientation of the oxygen lone pairs may be away from the g-position of the tetralin.