(1,3-Dihydro-isobenzofuran-5-yl)-acetonitrile | 169828-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (1,3-Dihydro-isobenzofuran-5-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(1,3-Dihydro-2-benzofuran-5-yl)acetonitrile
• CAS: 169828-12-0
• 化学式: C₁₀H₉NO
• mdl: MFCD26938723
• 分子量: 159.188
• InChiKey: SFWPXKOTKSAVCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-Dihydro-isobenzofuran-5-yl)-acetonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100 mg的产率得到2-(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  硼酸衍生物

  摘要：

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN114907389A
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)甲醇 在 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1,3-Dihydro-isobenzofuran-5-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  硼酸衍生物

  摘要：

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN114907389A

文献信息

• 硼酸衍生物
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114907389A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。
• Structure−Activity Studies for a Novel Series of <i>N</i>-(Arylethyl)-<i>N</i>-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)-<i>N</i>-methylamines Possessing Dual 5-HT Uptake Inhibiting and α₂-Antagonistic Activities
  作者：Michael D. Meyer、Arthur A. Hancock、Karin Tietje、Kevin B. Sippy、Rajnandan Prasad、David M. Stout、David L. Arendsen、B. Greg Donner、William A. Carroll

  DOI：10.1021/jm960723m

  日期：1997.3.1

  In search of an alpha(2)-antagonist/5-HT uptake inhibitor as a potential new class of antidepressant with a more rapid onset of action, compound 3 was prepared and observed to possess high affinity for the alpha(2)-receptor (K-i = 6.71 nM) and the 5-HT uptake site (20.6 nM). A series of tertiary amine analogs of 3 were synthesized and assayed for their affinity at both the alpha(2)-receptor and the 5-HT uptake site. The structure-activity relationship reveals that a variety of structural modifications to the arylethyl fragment are possible with retention of this dual activity. On the tetralin portion, 5-OMe substitution and the (R) stereochemistry at C-l are optimal with alternate substitutions producing compounds retaining high affinity for the alpha(2)-receptor but lacking affinity for the 5-HT uptake site. Data for several rigidified 5-O-alkyl analogs suggests that the favored orientation of the oxygen lone pairs may be away from the g-position of the tetralin.