2,2-dimethyl-5-(2-methylene-3-butenyl)-5-(2-propynyl)-1,3-dioxane | 944478-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(2-methylene-3-butenyl)-5-(2-propynyl)-1,3-dioxane
• CAS: 944478-90-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: IHMDKKBFRULNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(2-methylene-3-butenyl)-5-(2-propynyl)-1,3-dioxane 在 di(tert-butyl)(biphenyl)phosphine-derived gold(I) complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到8,8-dimethyl-2,3-divinyl-7,9-dioxaspiro[4,5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  在金（I）和铂（II）催化的1,6-炔炔的环化中揭示了缺失的环化途径和新的重排

  摘要：

  在6- end - dig环化反应中形成的环丙基金属卡宾可能会演变成七元环中间体。这是通过使用高度亲电的铂（II）和金（I）配合物首次实现的。金（I）还引发某些烯炔的显着重排，从而导致复杂的循环系统。描述了一种新的阳离子铂环化合物，其在室温下催化骨架重排和烯炔的其他反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.122
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-methylene-3-butenyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-(2-methylene-3-butenyl)-5-(2-propynyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  在金（I）和铂（II）催化的1,6-炔炔的环化中揭示了缺失的环化途径和新的重排

  摘要：

  在6- end - dig环化反应中形成的环丙基金属卡宾可能会演变成七元环中间体。这是通过使用高度亲电的铂（II）和金（I）配合物首次实现的。金（I）还引发某些烯炔的显着重排，从而导致复杂的循环系统。描述了一种新的阳离子铂环化合物，其在室温下催化骨架重排和烯炔的其他反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.122