4-(pyridazin-3-yl)phenol | 90842-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(pyridazin-3-yl)phenol
• 英文别名: 3-<4-Hydroxy-phenyl>-pyridazin；4-Pyridazin-3-ylphenol
• CAS: 90842-10-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: XRHSYLLTMUKAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C
• 沸点：
  403.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridazin-3-yl)phenol 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 2-[3-(4-pyridazin-3-ylphenoxy)phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024058617A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-ethoxy-3-bromo-phenyl)-6-chloro-pyridazine 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 4-(pyridazin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200361898A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及一种新型吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基酚类化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5和Z在此处定义，可抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体活性。该发明还涉及其制备过程、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
• NLRP3 inflammasome inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11254653B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及式（I）的新型哒嗪-3-基苯酚化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 Z 在本文中定义，它们能抑制 NOD 样受体蛋白 3（NLRP3）炎性体的活性。本发明进一步涉及它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由 NLRP3 介导的疾病和失调中的用途。
• [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE UTILES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999037648A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-$i(b)]pyridazine derivatives of formula (I), wherein Z represents cyclobutyl or pyrrolidin-1-yl, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L'invention porte sur une classe de dérivés 1,2,4-triazolo[4,3-$i(b)]pyridazine substitués de la formule (I) dans laquelle Z représente cyclobutyl ou pyrrolidin-1-yl. Ces dérivés ont des ligands sélectifs des récepteurs GABAA, et ont notamment une haute affinité pour la sous-unité $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces récepteurs. En conséquence, ils présentent un avantage dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central tels que l'anxiété et les convulsions.

  一种以式(I)表示的取代的1,2,4-三唑并[4,3-$i(b)]嘧啶衍生物，其中Z代表环丁基或吡咯烷-1-基，是选择性的GABAA受体配体，尤其是对这些受体的α2和/或α3亚单位具有高亲和力。因此，它们可用于治疗和/或预防中枢神经系统障碍，包括焦虑和惊厥。
• Poppenberg, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3263
  作者：Poppenberg

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1056746A1

  公开（公告）日：2000-12-06