4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole | 885017-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-1-(4-chlorophenyl)pyrazole
• CAS: 885017-82-3
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: ZTXBFJAPHHIBFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-(5-(1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydroxy-4-methylpicolinamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合公式（I），以及其子公式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和心瓣膜疾病）、肺（如肺部炎症、肺炎、急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺病）、呼吸系统（如呼吸道感染、急性呼吸窘迫综合征）、肝（如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病、炎症性肠病（IBD）、缺血再灌注损伤（如中风）和早产儿视网膜病变（ROP）等疾病的治疗。

  公开号：

  WO2022036188A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡唑 、 1-氯-4-氟苯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-bromo-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  弱电子氟代芳烃的有机光化学SNAr反应

  摘要：

  使用多种醇和吡唑亲核试剂实现了芳烃的CF功能化，而无需金属催化剂或电子贫乏的底物。在蓝色LED光线照射下，用醇或吡唑和DDQ处理氟代芳烃可提供相应的取代产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000337

文献信息

• Teaching Old Compounds New Tricks: DDQ-Photocatalyzed C−H Amination of Arenes with Carbamates, Urea, and N-Heterocycles
  作者：Somnath Das、Palani Natarajan、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201705442

  日期：2017.12.22

  The C-H amination of benzene derivatives was achieved using DDQ as photocatalyst and BocNH2 as the amine source under aerobic conditions and visible light irradiation. Electron-deficient and electron-rich benzenes react as substrates with moderate to good product yields. The amine scope of the reaction comprises Boc-amine, carbamates, pyrazoles, sulfonimides and urea. Preliminary mechanistic investigations

  在好氧条件和可见光照射下，使用DDQ作为光催化剂和BocNH2作为胺源，实现了苯衍生物的CH胺化反应。缺电子和富电子的苯作为底物反应，具有中等至良好的产品收率。反应的胺范围包括Boc-胺，氨基甲酸酯，吡唑，磺酰亚胺和脲。初步的机理研究表明，芳烃被DDQ的三重态氧化为具有不同亲电性的自由基阳离子，并且胺和DDQ之间的电荷转移络合物作为反应的中间产物。
• Organophotochemical S_N Ar Reactions of Mildly Electron-Poor Fluoroarenes
  作者：Thomas Sheridan、Hatice G. Yayla、Yajing Lian、Julien Genovino、Nat Monck、Jonathan W. Burton

  DOI：10.1002/ejoc.202000337

  日期：2020.5.14

  C–F functionalization of arenes with a range of alcohol and pyrazole nucleophiles has been achieved without the need for metal catalysts or highly electron‐poor substrates. Treatment of fluoroarenes with alcohols or pyrazoles and DDQ under irradiation by blue LED light provides the corresponding substituted products.

  使用多种醇和吡唑亲核试剂实现了芳烃的CF功能化，而无需金属催化剂或电子贫乏的底物。在蓝色LED光线照射下，用醇或吡唑和DDQ处理氟代芳烃可提供相应的取代产物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022015979A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗病症、疾病或障碍，其中增加的（例如，过多的）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或病症的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• Pyrazole or Triazole Compounds and Their Use for the Manufacture of a Medicament for Treating Somatic Mutation-Related Diseases
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US20080280869A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及通过给予本发明的化合物或组合物来治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• Pyrazole or triazole compounds and their use for the manufacture of a medicament for treating somatic mutation related diseases
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US09051342B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制与mRNA中无义突变相关的过早翻译终止的方法、化合物和组合物。