3,5-O-benzylidene-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-nitro-α-D-gluco-hepto-1,4-furanose | 78954-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-benzylidene-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-nitro-α-D-gluco-hepto-1,4-furanose
• CAS: 78954-41-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇
• 分子量: 351.356
• InChiKey: UCAIATQALVROBF-ZZORLWRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  89.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-benzylidene-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-nitro-α-D-gluco-hepto-1,4-furanose 在 镍 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素衣霉素的合成方法

  摘要：

  通过硝基糖和糖醛之间的碱催化加成，已经合成了高碳碳水化合物、十一糖和十二糖衍生物。3,5-O-benzylidene-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-nitro-α-D-gluco-heptofuranose (3)与2,3:4,5-di的加成反应-O-异亚丙基-D-阿拉伯糖产生两种异构十二糖衍生物。3 与 2,4-O-亚乙基-D-赤藓糖的类似加成得到未脱糖衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1830
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-((3aR,3bS,7S,7aR,8aR)-2,2-dimethyl-5-phenyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-2-nitro-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-O-benzylidene-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-nitro-α-D-gluco-hepto-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  抗生素衣霉素的合成方法

  摘要：

  通过硝基糖和糖醛之间的碱催化加成，已经合成了高碳碳水化合物、十一糖和十二糖衍生物。3,5-O-benzylidene-6,7-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-7-nitro-α-D-gluco-heptofuranose (3)与2,3:4,5-di的加成反应-O-异亚丙基-D-阿拉伯糖产生两种异构十二糖衍生物。3 与 2,4-O-亚乙基-D-赤藓糖的类似加成得到未脱糖衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1830