methyl 2-[[(E,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-1-enyl]sulfonylamino]acetate | 210428-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[(E,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-1-enyl]sulfonylamino]acetate
• CAS: 210428-61-8
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₇SSi
• 分子量: 576.786
• InChiKey: JXOCRJRNFCOXNL-ZSVKVYQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(E,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-1-enyl]sulfonylamino]acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[[(E,3R)-4-hydroxy-3-[[(E,3S)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-1-enyl]sulfonylamino]but-1-enyl]sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-[[(E,3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-1-enyl]sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959
  作者：Gennari, Cesare、Longari, Chiara、Ressel, Stefano、Salom, Barbara、Mielgo, Antonia

  DOI：——

  日期：——