tert-butyl N-[(E,2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chlorosulfonylbut-3-en-2-yl]carbamate | 210428-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chlorosulfonylbut-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 210428-04-9
• 化学式: C₂₅H₃₄ClNO₅SSi
• 分子量: 524.153
• InChiKey: TVKJDIGHSXAQKG-CECJQHFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chlorosulfonylbut-3-en-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(E,2S)-4-[[(E,2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[[(E,2S)-4-sulfamoylbut-3-en-2-yl]sulfamoyl]but-3-en-2-yl]sulfamoyl]but-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[(E,2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chlorosulfonylbut-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959
  作者：Gennari, Cesare、Longari, Chiara、Ressel, Stefano、Salom, Barbara、Mielgo, Antonia

  DOI：——

  日期：——