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tert-butyl [(R)-1-cyanomethyl-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]carbamate | 260391-23-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl [(R)-1-cyanomethyl-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-cyanopropan-2-yl]carbamate
tert-butyl [(R)-1-cyanomethyl-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]carbamate化学式
CAS
260391-23-9
化学式
C25H34N2O3Si
mdl
——
分子量
438.642
InChiKey
GMHSCMHKHRDLMP-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [(R)-1-cyanomethyl-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]carbamate三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸三氟乙酸 、 cobalt(II) chloride 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (S)-焦谷氨酸、(S)-苹果酸和 (S)-丝氨酸作为合成对映体纯羟基脒的有用起始材料
    摘要:
    描述了四种对映体纯羟基脒的合成。从(S)-焦谷氨酸获得一种脒。其关键步骤包括将溴化苯基镁添加到相应的酯中,得到叔醇而没有可检测到的外消旋化。第二种脒是通过(S)-苹果酸衍生的 N-acyliminium 离子与 β-萘酚偶联获得的。其他脒是从 (S)-丝氨酸衍生的酰亚胺中获得的,该酰亚胺被还原为两种非对映内酰胺,最终转化为相应的脒。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<115::aid-ejoc115>3.0.co;2-j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (S)-焦谷氨酸、(S)-苹果酸和 (S)-丝氨酸作为合成对映体纯羟基脒的有用起始材料
    摘要:
    描述了四种对映体纯羟基脒的合成。从(S)-焦谷氨酸获得一种脒。其关键步骤包括将溴化苯基镁添加到相应的酯中,得到叔醇而没有可检测到的外消旋化。第二种脒是通过(S)-苹果酸衍生的 N-acyliminium 离子与 β-萘酚偶联获得的。其他脒是从 (S)-丝氨酸衍生的酰亚胺中获得的,该酰亚胺被还原为两种非对映内酰胺,最终转化为相应的脒。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<115::aid-ejoc115>3.0.co;2-j
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文献信息

  • (S)-Pyroglutamic Acid, (S)-Malic Acid, and (S)-Serine as Useful Starting Materials in the Synthesis of Enantiopure Hydroxyamidines
    作者:Martin Ostendorf、Jan Dijkink、Floris P. J. T. Rutjes、Henk Hiemstra
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<115::aid-ejoc115>3.0.co;2-j
    日期:2000.1
    The synthesis of four enantiopure hydroxyamidines is described. One amidine was obtained from (S)-pyroglutamic acid. Its key step involved the addition of phenylmagnesium bromide to the corresponding ester, affording the tertiary alcohol without detectable racemization. The second amidine was obtained by coupling of an (S)-malic acid derived N-acyliminium ion with β-naphthol. The other amidines were
    描述了四种对映体纯羟基脒的合成。从(S)-焦谷氨酸获得一种脒。其关键步骤包括将溴化苯基镁添加到相应的酯中,得到叔醇而没有可检测到的外消旋化。第二种脒是通过(S)-苹果酸衍生的 N-acyliminium 离子与 β-萘酚偶联获得的。其他脒是从 (S)-丝氨酸衍生的酰亚胺中获得的,该酰亚胺被还原为两种非对映内酰胺,最终转化为相应的脒。
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