4-(4-甲酰基苯基)苯基-2-硼酸频哪醇酯 | 1040424-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲酰基苯基)苯基-2-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 4′-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde；4'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1040424-52-9
• 化学式: C₁₉H₂₁BO₃
• 分子量: 308.185
• InChiKey: AURICVYXHOKAHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.4-141.4 °C
• 沸点：
  446.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲酰基苯基)苯基-2-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3-(((4'-(6-chloro-2-(((3R,3aR,6R,6aR)-6-hydroxyhexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMPK ACTIVATORS

  摘要：

  这份披露至少部分针对AMPK激活剂，用于治疗与AMPK相关的疾病或疾病。在某些实施例中，该疾病或疾病与肠-脑轴有关。在某些实施例中，该疾病或疾病与有漏肠屏障引起的全身感染和炎症有关。在某些实施例中，AMPK激活剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，AMPK激活剂是激动剂、超激动剂、全激动剂或部分激动剂。

  公开号：

  US20220002317A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-甲酰基苯基)苯基-2-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  用于电场传感和调制的多功能光响应有机分子

  摘要：

  非线性光学有机分子推动了从集成光子学到生物成像的广泛领域。随着分子设计的进步，一个新兴的应用是多功能非线性有机材料。与仅通过单光子或多光子过程发光的传统分子不同，多功能材料可以执行多项任务，例如调制光信号或报告电场强度。在这项工作中，我们报告了一种具有电场“感应和调制”能力的多功能有机分子装置。这是通过组合两个不同的功能模块来实现的。电场报告模块依赖于光致电子转移 (PeT) 染料、四苯基乙烯 (TPE) 作为双光子 (2p) 成像剂；而电场调制模块则依赖于有机光电导体萘酰亚胺 (NAI)。为了减少两个模块之间的串扰，它们被一个长的烷基链隔开。在一系列溶剂和固态下研究了探针分子的光物理性质和光电导率，结果与密度泛函理论预测一致。具体而言，证明了 2p 激发，并且光电导快速且可逆。整个系统是光学控制的，包括信号读出，两个模块可以同时或单独操作。在一系列溶剂和固态下研究了探针分子的光物理性质和

  DOI：

  10.1039/d1tc05065f

文献信息

• Aminal-Linked Covalent Organic Frameworks through Condensation of Secondary Amine with Aldehyde
  作者：Shu-Yan Jiang、Shi-Xian Gan、Xi Zhang、Hui Li、Qiao-Yan Qi、Fu-Zhi Cui、Jian Lu、Xin Zhao

  DOI：10.1021/jacs.9b08017

  日期：2019.9.25

  However, to develop a new type of linkages has been a great challenge. We herein report the first two COFs using aminal as the linkages. These two COFs have been synthesized by condensation of secondary amine and aldehyde. They crystallize in cpi net, which is a new topology for COFs. The aminal linkage is found to favor reservation of photophysical property of the monomers due to its tetrahedral

  新的连接化学将使共价有机框架 (COF) 不仅具有结构多样性，而且还具有迷人的特性。然而，开发一种新型的联系一直是一个巨大的挑战。我们在此报告前两个 COF 使用氨基作为联系。这两种 COF 是通过仲胺和醛缩合合成的。它们在 cpi 网络中结晶，这是 COF 的新拓扑。由于其四面体几何形状和非共轭特征，发现氨基键有利于保留单体的光物理性质。这些氨基-COF在中性和碱性条件下表现出良好的热稳定性和高化学稳定性。
• Unsaturated Strained Cyclophanes Based on Dibenz[<i>a,j</i>]anthracene by an Intramolecular McMurry Olefination
  作者：Hai-Bo Chen、Jie Yin、Yi Wang、Jian Pei

  DOI：10.1021/ol801163v

  日期：2008.7.17

  A new type of rigid conjugated unsaturated strained cyclophane derivative containing dibenz[a,j]anthracene units was facilely synthesized through an intramolecular McMurry reaction without intermolecular dimerization products in good yields. The photophysical properties of these cyclophane derivatives in dilute solution were investigated, and molecular modeling was employed to study their electronic

  通过分子内的McMurry反应容易地合成了一种新型的含有二苯并[a，j]蒽单元的刚性共轭不饱和应变环烷衍生物，且没有分子间二聚产物，收率很高。研究了这些环烷衍生物在稀溶液中的光物理性质，并利用分子模型研究了它们的电子性质。
• Synthesis of oligo(p-phenylene)-linked dyads containing free base, zinc(II) or thallium(III) porphyrins for studies in artificial photosynthesis
  作者：Masahiko Taniguchi、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.059

  日期：2010.7

  A series of (p-phenylene)(n)-linked meso-mesityl-substituted porphyrin dyads (n=2-4) was prepared via Suzuki coupling of zinc(II) and free base porphyrin building blocks. The resulting zinc(II)/free base porphyrin dyads were demetalated. The series of free base porphyrin dimers (n=1-4), four other porphyrin dimers (with p-phenylene, diphenylethyne or diphenylbutadiyne linkers; and aryl or tridec-7-yl meso substituents), and several benchmark monomers were converted to the thallium(III)chloride complexes under mild conditions. The collection of eight Tl(III)Cl/Tl(III)Cl dimers is designed for studies of ground-state hole-transfer processes and comparison with the excited-state energy- and hole-transfer processes of the corresponding Zn(II)/free base dyads. Altogether, 18 new porphyrin arrays and benchmark monomers have been prepared. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] AMPK ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE L'AMPK
  申请人：[en]KALLYOPE, INC.

  公开号：WO2023097187A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  This disclosure is directed, at least in part, to AMPK activators useful for the treatment of conditions or disorders associated with AMPK. In some embodiments, the condition or disorder is associated with the gut-brain axis. In some embodiments, condition or disorder is associated with systemic infection and inflammation from having a leaky gut barrier. In some embodiments, the AMPK activators are gut-restricted compounds. In some embodiments, the AMPK activators are agonists, super agonists, full agonists, or partial agonists.