methyl 2-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-gluco-and-D-manno-heptonates | 82540-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-gluco-and-D-manno-heptonates
• CAS: 82540-76-9；82540-77-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₇
• 分子量: 318.367
• InChiKey: DUGHBJDFGJTHGN-RDYWYGHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-gluco-and-D-manno-heptonates 在 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (2R,3S)-3-methoxy-5-oxooxolane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  的2-脱氧- 3-甲合成0 -甲基-1,4- aldonolactones

  摘要：

  到2-脱氧- 3-甲实用合成路线0 -甲基-1,4- aldonolactones得以实现。醛糖1的异亚丙基衍生物（游离或以乳糖醇的形式）与丙二酸氢甲酯反应生成α，β-不饱和酯2。在乳糖醇的情况下，2中的R基团与1中的R基团不相同（发生差向异构化）。将甲醇碱催化加成到酯2中，得到差向异构醚3，其酸水解产生2-脱氧-3- 0-甲基-1,4-醛内酯4。 C-3上的绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96089-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 methyl 2-deoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-3-O-methyl-D-gluco-and-D-manno-heptonates
  参考文献：
  名称：

  的2-脱氧- 3-甲合成0 -甲基-1,4- aldonolactones

  摘要：

  到2-脱氧- 3-甲实用合成路线0 -甲基-1,4- aldonolactones得以实现。醛糖1的异亚丙基衍生物（游离或以乳糖醇的形式）与丙二酸氢甲酯反应生成α，β-不饱和酯2。在乳糖醇的情况下，2中的R基团与1中的R基团不相同（发生差向异构化）。将甲醇碱催化加成到酯2中，得到差向异构醚3，其酸水解产生2-脱氧-3- 0-甲基-1,4-醛内酯4。 C-3上的绝对配置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96089-2