6,12-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chrysene | 1068155-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,12-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chrysene
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[12-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chrysen-6-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1068155-23-6
• 化学式: C₃₀H₃₄B₂O₄
• 分子量: 480.22
• InChiKey: AMNTUQKAIBLWHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.0±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,12-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chrysene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  S形螺旋单线态双自由基及其通过两阶段环化转化为环化合物

  摘要：

  具有双自由基和多自由基特征的多环烃通常在环化反应中表现出独特的反应活性。然而，此类反应很少用于构建π-延伸多环芳烃。在这里，我们描述了 S 形双螺旋单线态双自由基化合物的合成及其通过两级环环化轻松转化为前所未有的环化合物，其中包括：（1）双自由基前体的电环化和（2）Scholl 反应。通过原位光谱研究并辅以理论计算研究了反应机理。该反应序列产生光学解析的π-扩展[5]螺烯衍生物，其荧光量子产率高达85%，在远红至近红外区域圆偏振发光亮度高达6.05 M –1 cm –1 。该序列还产生了高度离域的环化合物分子，表现出大的电子离域、中等的荧光量子产率和多级氧化还原特性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11585
• 作为产物：
  描述：

  6,12-二溴屈 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 以73%的产率得到6,12-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  Ch骨架一步法同时合成圆偏振发光多螺旋

  摘要：

  分子内环化单个含2个[2-（（4-烷氧基苯基）乙炔基]苯基]单元的芳基衍生物并伴有芳基侧基的重排，可同时一步合成一系列多个螺旋烯。在酸性条件下，有或没有芳基迁移的亲电试剂引起的双环化反应在酸性条件下均能有效地进行，从而实现了units烯单元的π扩环，并产生了四重（QH- 2），三重（TH- 2）和双重（DH- 2）螺旋一步包含[4]-和/或[5]螺旋骨架，具有动态和/或静态螺旋手性。通过X射线晶体学和/或密度泛函理论计算确定了三个多重螺旋结构。多个TH- 2DH- 1和Hel - 2螺旋烯分别由于一个稳定的[5]和两个[5]螺旋结构而分离为对映体，并表现出强烈的圆二色性和圆偏振发光。尽管由四个[4]螺旋亚基组成的QH- 2尚未拆分为对映体，但由于其取代的[4]螺旋体手性，TH- 2对映体在低温下进一步分离为一对非对映体。

  DOI：

  10.1002/asia.202100035

文献信息

• [EN] TRIAZINE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZINE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CE COMPOSÉ
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2010067894A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Provided is an organic light emitting device having a long continuous driving lifetime. The organic light emitting device includes an anode, a cathode, and an organic compound layer which is sandwiched between the anode and the cathode, in which: one of the anode and the cathode is transparent or semi-transparent; and the organic compound layer contains at least one kind of triazine compound represented by the following general formula (1): where n represents an integer of 1 or 2; Ar represents a fused polycyclic aromatic group which has three or more rings and may have a substituent; and T represents a triazine group represented by the following general formula (2): where R1 and R2 each represent a phenyl group or a phenyl group substituted by an alkyl group and may be identical to or different from each other.

  提供的是具有长时间连续驱动寿命的有机发光器件。该有机发光器件包括阳极、阴极和夹在阳极和阴极之间的有机化合物层，其中：阳极和阴极中的一个是透明或半透明；有机化合物层包含至少一种由以下通用式（1）表示的三嗪化合物：其中n表示1或2的整数；Ar表示具有三个或更多环并且可能有取代基的融合多环芳香基团；T表示由以下通用式（2）表示的三嗪基团：其中R1和R2分别表示苯基或被烷基取代的苯基，且可能相同或不同。
• 一种双硼荧光材料及其制备方法、OLED器件
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN108342192B

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明公开一种双硼荧光材料及其制备方法、OLED器件，所述材料的分子结构通式为其中，Ar为芳环取代基，X为氧原子、硫原子或中的一种。本发明提供的双硼荧光材料因存在明显的HOMO和LOMO能级分离，使其具有热延迟荧光材料的特性，可以实现高量子效率的荧光发射；同时双硼基团通过与苯环、萘环、蒽环、芘环、屈环、并五苯和菲环等稳定的发光母核进行结合，可有效提高双硼荧光材料的稳定性。
• 一类基于稠二萘的小分子功能材料及其制备方法和应用
  申请人：深圳市乐普泰科技股份有限公司

  公开号：CN113234091A

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明适用于小分子功能材料技术领域，提供了一类基于稠二萘的小分子功能材料及其制备方法和应用，包括CRIC，制备步骤如下：S001：在惰性气体氛围下，化合物1和溴代酯的化合物通过Suzuki反应得到化合物2；S002：在惰性气体氛围下，化合物2在酸性环境下，关环得到化合物3；S003：在惰性气体氛围下，化合物3通过Vilesmeier反应得到化合物4；S004：在惰性气体氛围下，化合物4通过Knoevenagel缩合反应得到最终产物5，本发明解决了传统材料溶液的加工性能和光吸收性能较弱、电子迁移率和能量转化率低，同时加工工艺复杂的局限性。
• Stable and twisted 5,6:12,13-dinaphthozethrene from angular π-extension
  作者：Jinlian Hu、Qin Xiang、Jun Xu、Zhanqiang Xu、Guang Chen、Zhe Sun

  DOI：10.1039/d1cc04113d

  日期：——

  concise and efficient synthesis of an angularly extended stable zethrene derivative 1, designed to have more benzenoid rings in the closed-shell resonance form. This compound exhibited enantiomeric structures in the solid state derived from the benzo[4]helicene structure and rapid interconversion in solution. Its far-red absorption, near-infrared emission and amphoteric redox properties were also revealed

  在这里，我们描述了一个角度扩展的稳定 zethrene 衍生物1的简洁有效的合成，旨在以闭壳共振形式具有更多的苯环。该化合物在固态中表现出源自苯并[4]螺旋结构的对映体结构和在溶液中的快速互变。还揭示了其远红吸收、近红外发射和两性氧化还原特性。
• One‐Step Simultaneous Synthesis of Circularly Polarized Luminescent Multiple Helicenes Using a Chrysene Framework
  作者：Tomoyuki Ikai、Shoya Yamakawa、Nozomu Suzuki、Eiji Yashima

  DOI：10.1002/asia.202100035

  日期：2021.4

  triple (TH‐2), and double (DH‐2) helicenes containing [4]‐ and/or [5]helicene frameworks with dynamic and/or static helicene chirality in one step. Three multiple helicenes’ structures were determined by X‐ray crystallography and/or density functional theory calculations. The multiple TH‐2 and DH‐2 helicenes were separated into enantiomers because of the stable one and two [5]helicene moieties, respectively

  分子内环化单个含2个[2-（（4-烷氧基苯基）乙炔基]苯基]单元的芳基衍生物并伴有芳基侧基的重排，可同时一步合成一系列多个螺旋烯。在酸性条件下，有或没有芳基迁移的亲电试剂引起的双环化反应在酸性条件下均能有效地进行，从而实现了units烯单元的π扩环，并产生了四重（QH- 2），三重（TH- 2）和双重（DH- 2）螺旋一步包含[4]-和/或[5]螺旋骨架，具有动态和/或静态螺旋手性。通过X射线晶体学和/或密度泛函理论计算确定了三个多重螺旋结构。多个TH- 2DH- 1和Hel - 2螺旋烯分别由于一个稳定的[5]和两个[5]螺旋结构而分离为对映体，并表现出强烈的圆二色性和圆偏振发光。尽管由四个[4]螺旋亚基组成的QH- 2尚未拆分为对映体，但由于其取代的[4]螺旋体手性，TH- 2对映体在低温下进一步分离为一对非对映体。