Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-nitro-3-propyl-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14,17-octaene-12-carboxylate | 936017-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-nitro-3-propyl-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14,17-octaene-12-carboxylate
• CAS: 936017-11-7
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₄
• 分子量: 457.489
• InChiKey: GGFIQRCLWGZQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-nitro-3-propyl-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14,17-octaene-12-carboxylate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以529 mg的产率得到11-propyl-11,12-dihydro-2-methyl-8-amino-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有免疫球蛋白和表皮生长因子样同源域2（VEGF-R / TIE-2）抑制剂11-（2-甲基丙基）-12,13-dihydro的泛血管内皮生长因子受体/酪氨酸激酶的合成和生物学特性-2-甲基-8-（嘧啶-2-基氨基）-4 H-吲唑并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-酮（CEP-11981）：新型肿瘤治疗剂

  摘要：

  大量证据支持抗血管生成抑制剂作为在多种实体和造血肿瘤中阻断或减弱肿瘤诱导的血管生成以及抑制原发性和转移性肿瘤生长的策略的实用性。鉴于肿瘤在其生长和传播的不同阶段需要不同的细胞因子和生长因子，因此最佳的抗血管生成治疗必须抑制多个，互补的和非冗余的血管生成靶标。11-（2-甲基丙基）-12,13-二氢-2-甲基-8-（嘧啶-2-基氨基）-4 H-吲唑并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4 -一（11b，CEP-11981）是有效的多种靶标（TIE-2，VEGF-R1、2和3和FGF-R1）的口服活性抑制剂，在肿瘤血管生成和血管维持中具有不可或缺的作用。本文概述了11b的设计策略，合成以及生化和药理学概况，该研究完成了I期临床评估安全性和药代动力学的研究，从而可以启动概念验证研究。

  DOI：

  10.1021/jm201449n
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-11,12-dihydro-2-methyl-10-propyl-indazolo[5,4-a]carbazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-nitro-3-propyl-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-1(13),2(10),4(9),5,7,11,14,17-octaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有免疫球蛋白和表皮生长因子样同源域2（VEGF-R / TIE-2）抑制剂11-（2-甲基丙基）-12,13-dihydro的泛血管内皮生长因子受体/酪氨酸激酶的合成和生物学特性-2-甲基-8-（嘧啶-2-基氨基）-4 H-吲唑并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-酮（CEP-11981）：新型肿瘤治疗剂

  摘要：

  大量证据支持抗血管生成抑制剂作为在多种实体和造血肿瘤中阻断或减弱肿瘤诱导的血管生成以及抑制原发性和转移性肿瘤生长的策略的实用性。鉴于肿瘤在其生长和传播的不同阶段需要不同的细胞因子和生长因子，因此最佳的抗血管生成治疗必须抑制多个，互补的和非冗余的血管生成靶标。11-（2-甲基丙基）-12,13-二氢-2-甲基-8-（嘧啶-2-基氨基）-4 H-吲唑并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4 -一（11b，CEP-11981）是有效的多种靶标（TIE-2，VEGF-R1、2和3和FGF-R1）的口服活性抑制剂，在肿瘤血管生成和血管维持中具有不可或缺的作用。本文概述了11b的设计策略，合成以及生化和药理学概况，该研究完成了I期临床评估安全性和药代动力学的研究，从而可以启动概念验证研究。

  DOI：

  10.1021/jm201449n

文献信息

• Novel C-3 N-urea, amide, and carbamate dihydroindazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole analogs as potent TIE-2 and VEGF-R2 dual inhibitors
  作者：Nadine C. Becknell、Allison L. Zulli、Thelma S. Angeles、Shi Yang、Mark S. Albom、Lisa D. Aimone、Candy Robinson、Hong Chang、Robert L. Hudkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.066

  日期：2006.10

  A novel series of C-3 urea, amide, and carbamate fused dihydroindazolocarbazole (DHI) analogs are reported as highly potent dual inhibitors of TIE-2 and VEGF-R2 receptor tyrosine kinases with excellent cellular potency. Structure-activity relationship (SAR) studies indicate the optimal N-13 alkyl substitutions are n-propyl and i-butyl. The isopropyl carbamate 39 displayed good dual enzyme, cell potency, and rat pharmacokinetic properties for advancement to in vivo evaluation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.