2,6-di-tert-butyl-3-formyl-6-hydroxy-4,5-epoxy-2-cyclohexenone | 77149-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-3-formyl-6-hydroxy-4,5-epoxy-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2,6-di-t-butyl-4-formyl-6-hydroxy-4,5-epoxy-2-cyclohexenone；3,5-ditert-butyl-5-hydroxy-4-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 77149-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: OWFICLJOZJSLGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 Co(Salpr) 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-3-formyl-6-hydroxy-4,5-epoxy-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of 2,6-di-tert-butylphenols bearing an electron-withdrawing group in the 4-position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a009

文献信息

• Oxygenation of 4-(N-alkylimino)methyl-2,6-di--butylphenols mediated by Co(II)-Schiff base complex
  作者：A. Nishinaga、T. Shimizu、T. Matsuura

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88076-2

  日期：1980.1

  4-(N-Alkylimino)methyl-2,6-di--butylphenols (), Schiff bases of 3,5-di--butyl-4-hydroxybenzaldehyde can be oxygenated in the presence of Co(Salpr), a five coordinate Co(II)-Schiff base complex to give N-alkyl-3--butyl-5-formyl-2-hydroxy-2-pivaloyl-1,2-dihydropyridines ( as the main product together with 3-formyl-2,5-di--butyl-2,4-cyclopentadienone () and 2,6-di--butyl-4-formyl-6-hydroxy-4,5-epoxy-2-cyclohexenone

  3,5-二-丁基-4-羟基苯甲醛的席夫碱的4-（N-烷基烷基）甲基-2,6-二-丁基酚（）可以在五配位Co（Salpr）存在下被氧化Co（II）-席夫碱配合物生成N-烷基-3-丁基-甲酰基-2-羟基-2-新戊酰基-1,2-二氢吡啶（作为主要产物与3-甲酰基-2,5 -二-二丁基-2,4-环戊二烯酮（）和2,6-二-丁基-4-甲酰基-6-羟基-4,5-环氧-2-环己烯酮（）这些产品是由于将双氧引入的邻位。