5-(benzyloxy)-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine | 1196074-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: 5-Phenylmethoxy-2-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 1196074-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: BPYVMCJBDIQXDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((6-isopropylpyridin-3-yl)oxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrido[3,4-d]-pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶的KDM4和KDM5家族的细胞渗透抑制剂。2. Pyrido [3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物

  摘要：

  继KDM4（JMJD2）和KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸脱甲基酶的家族的细胞渗透剂吡啶-4-羧酸乙酯抑制剂的发现（例如，1），导致从吡啶并[3衍生的非羧酸盐抑制剂的鉴定进一步优化，4 - d ]嘧啶-4（3 H）-一。许多示例（例如化合物41）在KDM4C和KDM5C生化和靶标特异性细胞机制分析中均具有有趣的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01538
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)-2-溴吡啶 、 异丙烯基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到5-(benzyloxy)-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶的KDM4和KDM5家族的细胞渗透抑制剂。2. Pyrido [3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物

  摘要：

  继KDM4（JMJD2）和KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸脱甲基酶的家族的细胞渗透剂吡啶-4-羧酸乙酯抑制剂的发现（例如，1），导致从吡啶并[3衍生的非羧酸盐抑制剂的鉴定进一步优化，4 - d ]嘧啶-4（3 H）-一。许多示例（例如化合物41）在KDM4C和KDM5C生化和靶标特异性细胞机制分析中均具有有趣的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01538

文献信息

• [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009140163A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20110124661A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及氧唑苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体（特别是mGluR2受体）的增强剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的使用。
• Cell Penetrant Inhibitors of the KDM4 and KDM5 Families of Histone Lysine Demethylases. 2. Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Susan M. Westaway、Alex G. S. Preston、Michael D. Barker、Fiona Brown、Jack A. Brown、Matthew Campbell、Chun-wa Chung、Gerard Drewes、Robert Eagle、Neil Garton、Laurie Gordon、Carl Haslam、Thomas G. Hayhow、Philip G. Humphreys、Gerard Joberty、Roy Katso、Laurens Kruidenier、Melanie Leveridge、Michelle Pemberton、Inma Rioja、Gail A. Seal、Tracy Shipley、Onkar Singh、Colin J. Suckling、Joanna Taylor、Pamela Thomas、David M. Wilson、Kevin Lee、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01538

  日期：2016.2.25

  Following the discovery of cell penetrant pyridine-4-carboxylate inhibitors of the KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) families of histone lysine demethylases (e.g., 1), further optimization led to the identification of non-carboxylate inhibitors derived from pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one. A number of exemplars such as compound 41 possess interesting activity profiles in KDM4C and KDM5C biochemical and

  继KDM4（JMJD2）和KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸脱甲基酶的家族的细胞渗透剂吡啶-4-羧酸乙酯抑制剂的发现（例如，1），导致从吡啶并[3衍生的非羧酸盐抑制剂的鉴定进一步优化，4 - d ]嘧啶-4（3 H）-一。许多示例（例如化合物41）在KDM4C和KDM5C生化和靶标特异性细胞机制分析中均具有有趣的活性。