N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methyl-6-oxobenzo[c]phenanthridin-1-yl)benzenesulfonamide | 1235872-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methyl-6-oxobenzo[c]phenanthridin-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1235872-00-0
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₇S
• 分子量: 562.643
• InChiKey: WSFQPOLXIBWEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methyl-6-oxobenzo[c]phenanthridin-1-yl)benzenesulfonamide 、 三氟乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-5-ium-1-yl)benzenesulfonamide;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] BENZO[C]PHÉNANTHRIDINES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物：式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，这些化合物抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2010083436A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-dimethoxy-5-nitronaphthalen-1-yl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methyl-6-oxobenzo[c]phenanthridin-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] BENZO[C]PHÉNANTHRIDINES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物：式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值，以及其盐和前药，这些化合物抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制，因此可用于治疗和/或预防细菌感染。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2010083436A1