ethyl 10-cyclopropyl-5-fluoro-7-oxo-2,3-di(thien-2-yl)-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylate | 1122575-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 10-cyclopropyl-5-fluoro-7-oxo-2,3-di(thien-2-yl)-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylate
• CAS: 1122575-44-3
• 化学式: C₂₅H₁₈FN₃O₃S₂
• 分子量: 491.567
• InChiKey: FEAQBXLVZLAUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10-cyclopropyl-5-fluoro-7-oxo-2,3-di(thien-2-yl)-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到10-cyclopropyl-5-fluoro-7-oxo-2,3-di(thien-2-yl)-7,10-dihydro-pyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸，V [1]。一些新型2,3-二取代7-氧代-7,10-二氢吡啶并[2,3-f]喹喔啉-8-羧酸和酯的合成及抗菌活性

  摘要：

  7,8-二氨基-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯(2)或-3-羧酸3与sym-1,2-二酮的环缩合反应分别产生了相应的 2,3-二取代吡啶并[2,3-f]喹喔啉-8-羧酸乙酯（4a-h）或-8-羧酸5a-h。这些新杂环的结构得到了分析和光谱（IR、MS、NMR）数据的支持。化合物 5a-c、g、h 对各种细菌种类表现出中等活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0513
• 作为产物：
  描述：

  噻吩偶姻 、 ethyl 7,8-diamino-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 10-cyclopropyl-5-fluoro-7-oxo-2,3-di(thien-2-yl)-7,10-dihydropyrido[2,3-f]quinoxaline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环 [h]-融合到 4-Oxoquinoline-3-羧酸，V [1]。一些新型2,3-二取代7-氧代-7,10-二氢吡啶并[2,3-f]喹喔啉-8-羧酸和酯的合成及抗菌活性

  摘要：

  7,8-二氨基-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯(2)或-3-羧酸3与sym-1,2-二酮的环缩合反应分别产生了相应的 2,3-二取代吡啶并[2,3-f]喹喔啉-8-羧酸乙酯（4a-h）或-8-羧酸5a-h。这些新杂环的结构得到了分析和光谱（IR、MS、NMR）数据的支持。化合物 5a-c、g、h 对各种细菌种类表现出中等活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0513