(1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid | 541522-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-2-(quinoline-2-carbonylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 541522-17-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: ZTZMSFRJYGNQGI-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid 、 L-苯丙氨酰胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-[(1S,2R)-2-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-[(1H-quino-2-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AMINO-CYCLOALKANECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1453801B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US6747053B2
  申请人：——

  公开号：US6747053B2

  公开（公告）日：2004-06-08
• Indole nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040077646A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。