4-hydroxy-3,5-ditert-butylbenzyl tert-butyl ether | 89687-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5-ditert-butylbenzyl tert-butyl ether
• 英文别名: tert.-Butyl-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-benzyl)-aether；3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl tert-butyl ether；4-(tert-Butoxymethyl)-2,6-di-tert-butylphenol；2,6-ditert-butyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]phenol
• CAS: 89687-11-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: UUBPLLWPQXSQJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  329.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 叔丁醇 在 高氯酸 、 lead dioxide 作用下， 反应 0.13h， 以31%的产率得到4-hydroxy-3,5-ditert-butylbenzyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  p-Quinols and p-Quinol Ethers from 2,4,6-Trialkylphenols

  摘要：

  2,4,6-三烷基苯酚在水-丙酮或醇中与四氧化三铅和70%高氯酸反应，分别生成对苯二酚或对苯二酚醚。一些非金属氧化剂也具有相同的作用。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217127

文献信息

• Solvolysis of 4-Halogeno-4-Alkyl-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienones Induced by Positive Halogen Donors as Electrophiles
  作者：Kanji Omura

  DOI：10.1071/ch13257

  日期：——

  halogen donors such as N-iodosuccinimide (NIS) induce solvolysis of dienones 1, as model 4-halogenocyclohexa-2,5-dienones, in different hydroxylic solvents (ROH), yielding the 4-RO-cyclohexa-2,5-dienones (2). The rate of the solvolysis with NIS is highly dependent on the structure of ROH. The problem of such dependency is overcome by running the reaction in ROH diluted with MeCN, a polar aprotic solvent

  正卤素供体（例如N-碘琥珀酰亚胺（NIS））在不同的羟基溶剂（ROH ）中诱导二酮1（作为模型4-卤代环己2,5-二酮）的溶剂化，生成4-RO-环己-2,5-二酮。 （2）。NIS的溶剂分解速率高度依赖于ROH的结构。通过在用极性非质子溶剂MeCN代替纯ROH稀释的ROH中进行反应，可以克服这种依赖性的问题。ROH-MeCN溶剂混合物中的反应速率几乎与ROH的结构（或极性）无关，并且反应比纯ROH更快或更明显地完成。结果表明，尽管MeCN的氢键稀释可接受性也加速了反应，但溶剂分解速度受溶剂系统极性的控制。提出了一种溶剂分解机理，涉及正卤素给体在1的卤素原子上的亲电进攻，生成4-氧代环己-2,5-二烯基阳离子中间体（8）通过速率限制的极性跃迁状态。
• Copper-Catalyzed Alkylation of Quinoxalin-2(1H)-ones with Styrenes and tert-Butyl Peroxybenzoate
  作者：Xiaoyang Zhong、Xinying Li、Hua Yao、Sen Lin、Zhaohua Yan、Hui Guo、Li Min

  DOI：10.1055/a-1815-3539

  日期：2022.6

  A simple strategy for the synthesis of 3-substituted quinoxalin-2(1H)-ones containing ether units is proposed. The method is realized by the three-component synthesis of quinoxalin-2(1H)-ones, styrenes, and tert-butyl peroxybenzoate (TBPB). This reaction has good functional group tolerance and may involve a free-radical process.

  提出了一种合成含醚单元的 3-取代的 quinoxalin-2(1 H )-ones 的简单策略。该方法通过quinoxalin-2(1 H )-ones、苯乙烯和过氧苯甲酸叔丁酯(TBPB)的三组分合成来实现。该反应具有良好的官能团耐受性，可能涉及自由基过程。
• p-Quinols and p-Quinol Ethers from 2,4,6-Trialkylphenols
  作者：Kanji Omura

  DOI：10.1055/s-0029-1217127

  日期：2010.1

  The oxidation of 2,4,6-trialkylphenols with lead(IV) oxide and 70% perchloric acid in water-acetone or in alcohols gives p-quinols or p-quinol ethers, respectively. Some nonmetallic oxidants serve the same purpose.

  2,4,6-三烷基苯酚在水-丙酮或醇中与四氧化三铅和70%高氯酸反应，分别生成对苯二酚或对苯二酚醚。一些非金属氧化剂也具有相同的作用。