4-(4-(trifluoromethyl)-1-(7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)cyclohexyl)benzoic acid | 951671-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)-1-(7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)cyclohexyl)benzoic acid
• CAS: 951671-72-0
• 化学式: C₂₄H₁₉F₆NO₂
• 分子量: 467.411
• InChiKey: IRVUZGVIVLSXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(trifluoromethyl)-1-(7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)cyclohexyl)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-{4-(trifluoromethyl)-1-[7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]cyclohexyl}benzoyl)-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/111864

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基环己烷-1-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 三氟甲磺酸 为溶剂， 反应 18.58h， 生成 4-(4-(trifluoromethyl)-1-(7-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)cyclohexyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/111864

  摘要：

  公开号：