Myrtensaeure-methylester | 33741-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Myrtensaeure-methylester
• 英文别名: Methyl myrtenate, (+)-；methyl (1S,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 33741-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HBIHNNBZGOVTTR-VXNVDRBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Myrtensaeure-methylester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2S)-pinan-10-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Borowiecki,L.; Reca,E., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 1689 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+)-myrtenic acid 生成 Myrtensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Borowiecki,L.; Reca,E., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 1689 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Amathaspiramides by Aminocyanation of Enoates
  作者：Matthew O'Connor、Chunrui Sun、Daesung Lee

  DOI：10.1002/anie.201503982

  日期：2015.8.17

  Concise routes for the total and formal syntheses of the amathaspiramides were developed through a formal [3+2] cycloaddition between lithium(trimethylsilyl)diazomethane and α,β‐unsaturated esters. The effectiveness of this new cycloaddition for the construction of Δ2‐pyrazolines containing a α‐tert‐alkylamino carbon center and subsequent facile protonolytic NN bond cleavage allows the synthesis of

  通过在三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂和α，β-不饱和酯之间进行正式的[3 + 2]环加成反应，开发出了精确的合成氨气螺菌酰胺的路线。这个新的环加成的为Δ的结构的有效性2个含有α--pyrazolines叔-烷基氨基碳中心和随后容易protonolyticÑ  N键裂解允许的关键中间体的amathaspiramides和其它的α，α二取代的氨基的合成酸衍生物。
• Stereoselective synthesis of pinane-based β- and γ-amino acids via conjugate addition of lithium amides and nitromethane
  作者：Zsolt Szakonyi、Árpád Balázs、Tamás A. Martinek、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.09.009

  日期：2010.10

  Michael addition of dibenzylamine to (−)- and (+)-tert-butyl myrtenate, (−)-2 and (+)-2, derived from (−)- and (+)-myrtenal, furnished monoterpene-based β-amino acid derivatives in highly stereospecific reactions. The resultant amino esters (−)-3 and (+)-3 were transformed to unsubstituted, mono- and disubstituted and Fmoc-protected amino acids (−)-6-11 and (+)-6-11, which are promising building blocks

  二苄胺的迈克尔加成反应到（-）-和（+）-桃金娘酸酯的（-）-和（+）-叔丁基叔丁醇酸酯，（-）- 2和（+）- 2上，得到了基于单萜的β-高度立体定向反应中的氨基酸衍生物。氨基酯所得到的（ - ） - 3及（+） - 3转化未取代的，单和二取代的和Fmoc保护的氨基酸（ - ） - 6 - 11和（+） - 6 - 11，这是有希望的建筑β-肽和1,3-杂环的合成嵌段。微波辅助将硝基甲烷共轭加成到α，β-不饱和酯（-）- 12和（+）- 12同样在高度立体定向反应中产生了硝基酯（-）- 13和（+）- 13。分两步将化合物（-）- 13和（+）- 13成功转化为γ-氨基酸（-）- 16和（+）- 16。