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6-溴菲啶 | 17613-40-0

中文名称
6-溴菲啶
中文别名
——
英文名称
6-bromophenanthridine
英文别名
——
6-溴菲啶化学式
CAS
17613-40-0
化学式
C13H8BrN
mdl
——
分子量
258.117
InChiKey
GMWZNUNCVLSUGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-120 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    399.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.544

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:b9963d0c64ef77b3cec038a4121d677a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴菲啶氢氧化钾 作用下, 生成 菲啶
    参考文献:
    名称:
    Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1284,1290
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-异氰基联苯溴化钛(IV) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-溴菲啶
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸催化1,1'-联苯-2-基异氰酸二卤化物的环化和卤素交换反应
    摘要:
    1,1'-联苯-2-基异氰化物二氯化物和二溴化物经历了前所未有的分子内弗里德-克来福特类型的环化反应,该反应由各种路易斯酸催化,为其他难以获得的6-氯和6-溴-菲啶提供了有用的合成方法;还描述了后者的亲核取代反应和1,1'-联苯-2-基异氰化物二氯化物和二溴化物的卤素交换反应。
    DOI:
    10.1039/c39950002295
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文献信息

  • 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR20150124000A
    公开(公告)日:2015-11-05
    본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
    这项发明旨在提供一种化合物,可提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命,以及利用该化合物制造有机电子器件和电子设备。
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:US20180212158A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.
    本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A,至少一个给体基团D,以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接,每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接,每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
  • COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd
    公开号:US20170186979A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    A compound is represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same: wherein Formula 1 is the same as described above.
    一种化合物由化学式1表示,包括该化合物的有机发光器件:其中化学式1与上述描述相同。
  • Asymmetric Synthesis of Heterocyclic Chloroamines and Aziridines by Enantioselective Protonation of Catalytically Generated Enamines**
    作者:Liam A. McLean、Matthew W. Ashford、James W. B. Fyfe、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew G. Leach、Allan J. B. Watson
    DOI:10.1002/chem.202200060
    日期:2022.3.16
    Brønsted acid catalysis enables the synthesis of chiral vicinal chloroamines via asymmetric protonation of catalytically generated prochiral chloroenamines. The process is highly enantioselective, with the origin of asymmetry and catalyst substituent effects elucidated by DFT calculations. The method allows access to rare heterocycle-substituted vicinal chloroamines, aziridines, and vicinal diamines
    布朗斯台德酸催化能够通过催化产生的前手性烯胺的不对称质子化来合成手性邻位氯胺。该过程具有高度对映选择性,通过 DFT 计算阐明了不对称性的起源和催化剂取代基效应。该方法允许获得稀有的杂环取代的邻位氯胺氮丙啶和邻位二胺。
  • MATERIALS FOR ORGANIC ELECTTROLUMINESCENT DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20180282295A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.
    该发明涉及适用于电子设备的化合物的公式(1),特别是适用于有机电致发光器件。
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