(2-O-benzoyl-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose | 1388150-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-O-benzoyl-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 1388150-84-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₁₁
• 分子量: 552.619
• InChiKey: HIMDZIORFOYRGI-NTWYJXPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-O-benzoyl-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-O-benzoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-glucopyranose 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2-O-benzoyl-4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1