1,6-anhydro-2-O-butyl-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-glucopyranose | 1388150-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-O-butyl-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 1,6-Anhydro-2-O-butyl-4-O-tetrahydropyranyl-beta-D-glucopyranose；(1R,2S,3S,4R,5R)-4-butoxy-2-(oxan-2-yloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 1388150-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: VDBKRSWKMVJZDB-RHNHXZDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-O-butyl-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-glucopyranose 在 dichlorotetrakis(1,1- dimethylethyl)di-μ-hydroxyditin 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.33h， 生成 (methyl 2-O-benzoyl-4-O-levulinoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-1-O-acetyl-2-O-butyl-3-O-methyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6:2,3-dianhydro-4-O-(tetrahydropyran-2-yl)-β-D-mannopyranose 、 正丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1,6-anhydro-2-O-butyl-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1

文献信息

• FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140094429A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The invention relates to the FGF receptor-activating oligosaccharides corresponding to formula (I): in which R 1 represents an optionally substituted —O-alkyl group, R 2 represents a hydroxyl group or an —O-alkyl group, R 3 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 represent —OSO 3 − or hydroxyl groups, R 4 represents an —NH—CO-alkyl or —O-alkyl group, R represents an —O-alkyl group, and n and m, which may be identical to or different from one another, represent integers equal to 0 or 1. Method for the preparation thereof and therapeutic use thereof are also provided.

  本发明涉及与式(I)相对应的FGF受体激活寡糖，其中R1代表可选取代的—O-烷基基团，R2代表羟基或—O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表—OSO3−或羟基基团，R4代表—NH—CO-烷基或—O-烷基基团，R代表—O-烷基基团，n和m可以相同也可以不同，代表等于0或1的整数。同时提供了其制备方法和治疗用途。
• [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012101605A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to the FGF receptor-activating oligosaccharides corresponding to formula (I) in which R1 represents an optionally substituted -O-alkyl group, R2 represents a hydroxyl group or an -O-alkyl group, R3, R5, R6, R7 and R8 represent -OSO3- or hydroxyl groups, R4 represents an NH-CO-alkyl or -O-alkyl group, R represents an -O-alkyl group, and n and m, which may be identical to or different from one another, represent integers equal to 0 or 1. Method for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。