1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose | 1388150-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
• 英文别名: (1R,2R,3S,4R,5R)-4-butoxy-3-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 1388150-83-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₅
• 分子量: 232.277
• InChiKey: XMNBFAACURRESD-KAMPLNKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (2-O-benzoyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1->4)-1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-4-O-(2-tetrahydropyranyl)-β-D-glucopyranose 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,6-anhydro-2-O-butyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1