N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 | 413611-93-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine
• 英文别名: 7-nitro-N-(2-phenylphenyl)-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine；Biphenyl-2-yl-(7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)-amine；10074‐G5；10074-G5；N-2-Biphenylyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine；4-nitro-N-(2-phenylphenyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
• CAS: 413611-93-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 332.318
• InChiKey: KMJPYSQOCBYMCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 10074-G5
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12N4O3
分子式
: 332.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
10074-g5
-
CAS 号 413611-93-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
11.47 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.243
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (10074-g5)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (10074-g5)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (10074-g5)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到N-4-[(1,1'-biphenyl)-2-yl]benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  c-Myc 抑制剂 10074-G5 的药效团鉴定

  摘要：

  c-Myc (Myc) 抑制剂 10074-G5 ( N -([1,1'-biphenyl]-2-yl)-7-nitrobenzo[ c ][1,2, 5]oxadiazol-4-amine, 1 ) – 其目标是侧翼为精氨酸残基的 Myc 癌蛋白的疏水结构域 – 被执行以确定其药效团。虽然发现 7-硝基苯并呋喃对抑制活性至关重要，但邻联苯可以被对羧基苯基取代以提供新的抑制剂 JY-3-094 ( 3q )。大约是 IC 50铅的效力的五倍33 μM 用于破坏 Myc-Max 异源二聚体，JY-3-094 表现出优于 Max-Max 同源二聚体的选择性，在 100 μM 时没有明显影响。重要的是，JY-3-094 的羧酸改善了先导化合物的理化性质，这将有助于引入额外的疏水性，从而进一步增强 Myc 抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 tertiary amine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  c-Myc 抑制剂 10074-G5 的药效团鉴定

  摘要：

  c-Myc (Myc) 抑制剂 10074-G5 ( N -([1,1'-biphenyl]-2-yl)-7-nitrobenzo[ c ][1,2, 5]oxadiazol-4-amine, 1 ) – 其目标是侧翼为精氨酸残基的 Myc 癌蛋白的疏水结构域 – 被执行以确定其药效团。虽然发现 7-硝基苯并呋喃对抑制活性至关重要，但邻联苯可以被对羧基苯基取代以提供新的抑制剂 JY-3-094 ( 3q )。大约是 IC 50铅的效力的五倍33 μM 用于破坏 Myc-Max 异源二聚体，JY-3-094 表现出优于 Max-Max 同源二聚体的选择性，在 100 μM 时没有明显影响。重要的是，JY-3-094 的羧酸改善了先导化合物的理化性质，这将有助于引入额外的疏水性，从而进一步增强 Myc 抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.013

文献信息

• POTENT ANALOGUES OF THE C-MYC INHIBITOR 10074-G5 WITH IMPROVED CELL PERMEABILITY
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20140296307A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates compounds and compositions for interfering with the association of Myc and Max. These compounds and compositions are useful in methods for inhibiting growth or proliferation of a cell. Methods of inhibiting growth or proliferation of a cell comprise contacting the cell with an amount of a compound that interferes with Myc and Max association effective to inhibit growth or proliferation of the cell. The compounds exhibit increased inhibitory activity against c-Myc relative to the known c-Myc inhibitor small-molecule benzofurazan N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine (10074-G5).

  本发明涉及一种干扰Myc和Max结合的化合物和组合物。这些化合物和组合物在抑制细胞生长或增殖的方法中非常有用。抑制细胞生长或增殖的方法包括将干扰Myc和Max结合的化合物与细胞接触，有效地抑制细胞的生长或增殖。这些化合物对c-Myc表现出比已知的c-Myc抑制剂小分子苯并呋喃唑酮N-([1,1′-联苯基]-2-基)-7-硝基苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺（10074-G5）更高的抑制活性。
• Improved antitumor activity against prostate cancer via synergistic targeting of Myc and GFAT-1
  作者：Yue Zhang、Jiang Li、Yixian Huang、Yuang Chen、Zhangyi Luo、Haozhe Huang、Raymond E. West、Thomas D. Nolin、Zhou Wang、Song Li

  DOI：10.7150/thno.76614

  日期：——

  Inhibition of Myc promotes the regression of many types of tumors, including prostate cancer. However, the success of anti-Myc therapy is hampered by the lack of a strategy to effectively deliver the inhibitors to the tumor site and by the feedback mechanisms that cancer cells use to adapt to metabolic reprogramming.

  抑制Myc可促进包括前列腺癌在内的多种肿瘤的消退。然而，由于缺乏将抑制剂有效送达肿瘤部位的策略，以及癌细胞用于适应代谢重编程的反馈机制，抗Myc疗法的成功受到了阻碍。
• Efficient delivery of therapeutic molecules to cells of the inner ear
  申请人：Massachusetts Eye and Ear Infirmary

  公开号：US11370823B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Compositions and provided to induce cells of the inner ear to renter the cell cycle and to proliferate. In particular, hair cells are induced to proliferate by administration of a composition which activates the Myc and Notch. Supporting cells are induced to transdifferentiate to hair cells by inhibition of Myc and Notch activity or the activation of Atoh1. Methods of treatment include the intracellular delivery of these molecules to a specific therapeutic target.

  提供了诱导内耳细胞进入细胞周期和增殖的组合物。特别是，通过服用能激活 Myc 和 Notch 的组合物来诱导毛细胞增殖。通过抑制 Myc 和 Notch 的活性或激活 Atoh1，诱导支持细胞向毛细胞转分化。治疗方法包括在细胞内将这些分子输送到特定的治疗靶点。
• Pharmacologic inhibition of Myc function
  申请人：——

  公开号：US20040034060A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The c-Myc oncoprotein, a helix-loop-helix-leucine zipper (HLH-ZIP) transcription factor, is frequently deregulated in human cancers. All known functions of c-Myc, including those pertaining to transformation, require that it heterodimerize with another HLH-ZIP protein, Max. Using a high throughput yeast-based assay, we identified seven low molecular weight substances that inhibit c-Myc-Max association. Each compound also prevented this interaction in vitro and inhibited the growth of c-Myc-expressing fibroblasts, although not of fibroblasts lacking c-Myc. Finally, short-term exposure of c-Myc over expressing fibroblasts to several of the compounds markedly reduced their in vivo tumorigenicity. These studies suggest that yeast-based assays can be used to identify inhibitors of protein-protein interactions and that these frequently function in mammalian cells. The signature specificities of each of the c-Myc-Max compounds identified here further suggest synergistic in vivo function.

  c-Myc 癌症蛋白是一种螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链（HLH-ZIP）转录因子，在人类癌症中经常发生失调。c-Myc 的所有已知功能，包括与转化有关的功能，都需要它与另一种 HLH-ZIP 蛋白 Max 异源二聚体。利用基于酵母的高通量试验，我们发现了七种抑制 c-Myc-Max 结合的低分子量物质。每种化合物都能在体外阻止这种相互作用，并抑制表达 c-Myc 的成纤维细胞的生长，但不能抑制缺乏 c-Myc 的成纤维细胞的生长。最后，将过度表达 c-Myc 的成纤维细胞短期暴露于几种化合物中，可明显降低它们在体内的致瘤性。这些研究表明，基于酵母的检测方法可用于鉴定蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂，而且这些抑制剂经常在哺乳动物细胞中发挥作用。这里发现的每种 c-Myc-Max 复合物的特征特异性进一步表明它们在体内具有协同作用。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR REGENERATING HAIR CELLS AND/OR SUPPORTING CELLS
  申请人：Massachusetts Eye & Ear Infirmary

  公开号：EP2892523B1

  公开（公告）日：2019-05-01