2-{(R)-1-[(S)-2-((2S,3S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-2-phenyl-ethyl}-thiazole-4-carboxylic acid | 101924-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{(R)-1-[(S)-2-((2S,3S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-2-phenyl-ethyl}-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 101924-74-7
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₇S
• 分子量: 562.687
• InChiKey: DIRNFTNCZRZPGF-ROPHOZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  166.95
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(R)-1-[(S)-2-((2S,3S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-2-phenyl-ethyl}-thiazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 patellamide B
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。55.骨被膜1的细胞酰胺化环肽pa酰胺B和C的总合成。应纠正其拟议的结构。

  摘要：

  通过使用叠氮基磷酸二苯酯（DPPA）和二氰基磷酸二乙酯（DEPC）合成了来自海洋被膜的具有细胞毒性的亲脂性环肽Patellamides B和C。它们的物理化学性质导致在键合顺序上重新分配pa酰胺B和C的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98890-7
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{(R)-1-[(S)-2-((2S,3S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-2-phenyl-ethyl}-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。55.骨被膜1的细胞酰胺化环肽pa酰胺B和C的总合成。应纠正其拟议的结构。

  摘要：

  通过使用叠氮基磷酸二苯酯（DPPA）和二氰基磷酸二乙酯（DEPC）合成了来自海洋被膜的具有细胞毒性的亲脂性环肽Patellamides B和C。它们的物理化学性质导致在键合顺序上重新分配pa酰胺B和C的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98890-7