(4S,7S,10R,17S,20S,23R)-10-Benzyl-20-sec-butyl-4,17-bis-((S)-1-hydroxy-ethyl)-7-isobutyl-23-methyl-12,25-dithia-3,6,9,16,19,22,27,28-octaaza-tricyclo[22.2.1.111,14]octacosa-1(26),11(28),13,24(27)-tetraene-2,5,8,15,18,21-hexaone | 101924-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,7S,10R,17S,20S,23R)-10-Benzyl-20-sec-butyl-4,17-bis-((S)-1-hydroxy-ethyl)-7-isobutyl-23-methyl-12,25-dithia-3,6,9,16,19,22,27,28-octaaza-tricyclo[22.2.1.111,14]octacosa-1(26),11(28),13,24(27)-tetraene-2,5,8,15,18,21-hexaone
• CAS: 101924-78-1
• 化学式: C₃₈H₅₂N₈O₈S₂
• 分子量: 813.012
• InChiKey: LVBGMYDZIYQFAX-WDJSSZOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  240.84
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7S,10R,17S,20S,23R)-10-Benzyl-20-sec-butyl-4,17-bis-((S)-1-hydroxy-ethyl)-7-isobutyl-23-methyl-12,25-dithia-3,6,9,16,19,22,27,28-octaaza-tricyclo[22.2.1.111,14]octacosa-1(26),11(28),13,24(27)-tetraene-2,5,8,15,18,21-hexaone 在 氯化亚砜 作用下， 反应 53.0h， 以94%的产率得到patellamide B
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。55.骨被膜1的细胞酰胺化环肽pa酰胺B和C的总合成。应纠正其拟议的结构。

  摘要：

  通过使用叠氮基磷酸二苯酯（DPPA）和二氰基磷酸二乙酯（DEPC）合成了来自海洋被膜的具有细胞毒性的亲脂性环肽Patellamides B和C。它们的物理化学性质导致在键合顺序上重新分配pa酰胺B和C的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98890-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-1-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-2-phenyl-ethyl]-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (4S,7S,10R,17S,20S,23R)-10-Benzyl-20-sec-butyl-4,17-bis-((S)-1-hydroxy-ethyl)-7-isobutyl-23-methyl-12,25-dithia-3,6,9,16,19,22,27,28-octaaza-tricyclo[22.2.1.111,14]octacosa-1(26),11(28),13,24(27)-tetraene-2,5,8,15,18,21-hexaone
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。55.骨被膜1的细胞酰胺化环肽pa酰胺B和C的总合成。应纠正其拟议的结构。

  摘要：

  通过使用叠氮基磷酸二苯酯（DPPA）和二氰基磷酸二乙酯（DEPC）合成了来自海洋被膜的具有细胞毒性的亲脂性环肽Patellamides B和C。它们的物理化学性质导致在键合顺序上重新分配pa酰胺B和C的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98890-7