(R)-methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl)thiazole-4-carboxylate | 101924-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Boc-(R)-Phe-Thz-OMe；Boc-D-(phe)Thz-OMe；methyl 2-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 101924-70-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 362.45
• InChiKey: NWRMPYMVXOTDPK-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl)thiazole-4-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  lissoclinamide 5的全合成，从被囊动物细胞毒性环肽Lissoclinum髌骨

  摘要：

  lissoclinamide 5及其一些立体异构体的总合成表明，其立体结构应修改为13。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88300-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯丙氨酸 生成 (R)-methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的新方法和试剂。55.骨被膜1的细胞酰胺化环肽pa酰胺B和C的总合成。应纠正其拟议的结构。

  摘要：

  通过使用叠氮基磷酸二苯酯（DPPA）和二氰基磷酸二乙酯（DEPC）合成了来自海洋被膜的具有细胞毒性的亲脂性环肽Patellamides B和C。它们的物理化学性质导致在键合顺序上重新分配pa酰胺B和C的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98890-7

文献信息

• One-Pot Enantiomeric Synthesis of Thiazole-Containing Amino Acids: Total Synthesis of Venturamides A and B
  作者：Yi Liu、Peng He、Yang Zhang、Xiangyu Zhang、Jun Liu、Yuguo Du

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00244

  日期：2018.4.6

  thiazole-containing amino acid (TCAA) has been established via a cascade disulfide cleavage/thiocarbonylation/intramolecular Staudinger reduction/aza-Wittig/oxidation reaction. Starting from the commercially available amino acid building blocks, a number of TCAAs were prepared in good yields and with excellent optical purities. This method bears features of mild reaction conditions, wide substrate adaptability

  通过级联二硫键裂解/硫代羰基化/分子内斯托丁格还原/氮杂-维蒂希/氧化反应，已经建立了一种有效的一锅法，用于对映体合成含噻唑的氨基酸（TCAA）。从可商购的氨基酸构件开始，以高收率和优异的光学纯度制备了许多TCAA。该方法具有反应条件温和，底物适应性广，官能团耐受性好的特点。环状六肽Venturamides A和B的简明全合成也证明了该方法的强大功能。
• Cyclopeptides from ascidians. Total synthesis of lissoclinamide 4, and a general strategy for the synthesis of chiral thiazoline-containing macrocyclic peptides
  作者：Christopher D.J. Boden、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01166-f

  日期：1995.8

  In the first synthesis of a chiral thiazoline-containing macrocyclic peptide, a total synthesis of lissoclinamide 4 2c, produced by the marine tunicate Lissoclinum patella, is described.

  在手性含噻唑啉大环肽，lissoclinamide 4的总合成的第一合成2c中，通过海洋被囊动物产生Lissoclinum髌骨，进行说明。
• Total syntheses and re-assignment of configurations of the cyclopeptides lissoclinamide 4 and lissoclinamide 5 from Lissoclinum patella
  作者：Christopher D. J. Boden、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/a909360e

  日期：——

  The total synthesis of lissoclinamide 4 and lissoclinamide 5, which are novel oxazoline/thiazole/thiazoline-based cyclopeptides isolated from the ascidian (“sea squirt”) Lissoclinum patella, are described. The synthesis of the bis-thiazole based lissoclinamide 5 necessitated the development of practical solutions to the elaboration of enantiomerically pure valine and phenylalanine substituted thiazoles

  总合成 二十碳五烯酰胺4 和 二十碳五烯酰胺5，这是新颖的 恶唑啉/噻唑描述了从海鞘（Lissoclinum cli骨）分离的基于噻唑啉的环肽。双噻唑基的合成二十碳五烯酰胺5 必须开发对映体纯的精细加工的实际解决方案 缬氨酸 和 苯丙氨酸 替代的 噻唑类。克服与对映纯的构型不稳定性相关的问题氨基酸 取代的噻唑啉，基于噻唑啉的环肽 二十碳五烯酰胺4 是使用一种新颖的策略合成的 恶唑啉 天然产物中的噻唑啉环是由适当的硫代酰胺/酰胺环肽前体。根据我们的合成工作，发表了立体化学2和1的自然二十碳五烯酰胺4 和 二十碳五烯酰胺5分别重新分配给16和15。
• Total synthesis of largazole and analogues: HDAC inhibition, antiproliferative activity and metabolic stability
  作者：Hanae Benelkebir、Sabrina Marie、Annette L. Hayden、Jason Lyle、Paul M. Loadman、Simon J. Crabb、Graham Packham、A. Ganesan

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.02.024

  日期：2011.6

  The total synthesis of largazole and four analogues is reported. All analogues were nanomolar HDAC inhibitors. The antiproliferative activity is driven by lipophilicity and cell permeability. In murine liver homogenates, largazole is rapidly metabolized (half-life <= 5 min) to the thiol which has a half-life of 51 min. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New methods and reagents in organic synthesis. 55. Total syntheses of patellamides B and C, cytotoxic cyclic peptides from a tunicate 1. Their proposed structures should be corrected.
  作者：Yasumasa Hamada、Makoto Shibata、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98890-7

  日期：1985.1

  Patellamides B and C, cytotoxic lipophilic cyclic peptides from a marine tunicate, with proposed structures have been synthesized by the use of diphenyl phosphorazidate(DPPA) and diethyl phosphorocyanidate(DEPC). Their physicochemical properties lead to reassign the structures of patellamides B and C on the bonding order.

  通过使用叠氮基磷酸二苯酯（DPPA）和二氰基磷酸二乙酯（DEPC）合成了来自海洋被膜的具有细胞毒性的亲脂性环肽Patellamides B和C。它们的物理化学性质导致在键合顺序上重新分配pa酰胺B和C的结构。