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2-(3-nitrophenyl)-5-phenyloxazole | 22397-43-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(3-nitrophenyl)-5-phenyloxazole
英文别名
2-(3-nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazole;2-(3-Nitro-phenyl)-5-phenyl-oxazol;Oxazole, 2-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-;2-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
2-(3-nitrophenyl)-5-phenyloxazole化学式
CAS
22397-43-9
化学式
C15H10N2O3
mdl
——
分子量
266.256
InChiKey
PFEZTXIGNAHODE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149 °C
  • 沸点:
    459.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-nitrophenyl)-5-phenyloxazole一水合肼溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Pyrylium Salts with Nucleophiles. Part 24.New Mono- and Bispyridinium Salts with a Central 2,5-Diaryloxazole Group
    摘要:
    用水合肼和Raney镍还原硝基取代的2,5-二芳基噁唑醇,可以得到含有氨基的2,5-二芳基噁唑醇,收率较高。2,4,6-三取代吡啶盐酸盐与单氨基和二氨基-2,5-二芳基噁唑醇的反应产生新的中央含有2,5-二芳基噁唑醇基团的单和双吡啶盐酸盐。它们的电子、13C NMR和1H NMR光谱已经被提出并讨论。
    DOI:
    10.1135/cccc19970769
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基苯甲酰胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(3-nitrophenyl)-5-phenyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Iodine(III)-Promoted Synthesis of Oxazoles through Oxidative Cyclization of N-Styrylbenzamides
    摘要:
    The hypervalent iodine reagent PhI(OTf)(2), generated in situ, has been successfully utilized in an intramolecular oxidative cyclization of N-styrylbenzamides. In remarkably short reaction times, the desired 2,5-disubstituted oxazoles were isolated in high yields in this metal-free oxidative C-O bond-forming reaction.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339491
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文献信息

  • C-H Bond Activation: A Versatile Protocol for the Direct Arylation and Alkenylation of Oxazoles
    作者:Sandrine Piguel、François Besselièvre、Sabrina Lebrequier、Florence Mahuteau-Betzer
    DOI:10.1055/s-0029-1216987
    日期:2009.10
    The versatile palladium complex Pd(PPh3)4 catalyses both direct arylation and alkenylation of oxazoles efficiently. The method is regioselective and stereospecific with respect to bromoalkenes and tolerates a wide range of functional groups.
    多功能的钯配合物Pd(PPh3)4能够高效催化噁唑的直接芳基化和烯基化反应。该方法具有区域选择性和立体专一性,适用于溴代烯烃,并对多种官能团具有耐受性。
  • A New Approach to Ring Expansion of Keto Aziridines to 2,5-Diaryloxazoles
    作者:Heshmat Samimi、Somaye Mohammadi
    DOI:10.1055/s-0032-1317925
    日期:——
    Ring expansion of keto aziridines to the corresponding 2,5-diaryl oxazoles in the presence of dicyclohexyl carbodiimide and iodine under refluxing acetonitrile conditions is described. A plausible mechanism is proposed.
    描述了在回流乙腈条件下,在二环己基碳二亚胺和碘的存在下,酮氮丙啶环扩展为相应的 2,5-二芳基恶唑。提出了一种合理的机制。
  • Liquid Scintillators. V. Absorption and Fluorescence Spectra of 2,5-Diaryloxazoles and Related Compounds<sup>1</sup>
    作者:Donald G. Ott、F. Newton Hayes、Elizabeth Hansbury、Vernon N. Kerr
    DOI:10.1021/ja01577a032
    日期:1957.10
    Ultraviolet absorption data and wave lengths of maximum emission and mean wave lengths of fluorescence are presented. The synthesis and evaluation as scintillator solutes of previously unreported compounds are given.
    提供了紫外吸收数据和最大发射波长和荧光平均波长。给出了以前未报道的化合物作为闪烁体溶质的合成和评价。
  • Room Temperature Copper(II)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Enamides to 2,5-Disubstituted Oxazoles via Vinylic C–H Functionalization
    作者:Chi Wai Cheung、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/jo301332s
    日期:2012.9.7
    A copper(11)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is complementary to our previously reported iodine-mediated cyclization of enamides to afford 2,4,5-trisubstituted oxazoles.
  • Lister; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1313
    作者:Lister、Robinson
    DOI:——
    日期:——
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