BOC-prolylphenylalanylprolylglycine benzyl ester | 103725-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BOC-prolylphenylalanylprolylglycine benzyl ester
• 英文别名: Boc-L-Pro-L-Phe-L-Pro-Gly-OBz；Boc-Pro-Phe-Pro-Gly-OBzl；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-oxo-1-[(2S)-2-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 103725-70-8
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₇
• 分子量: 606.719
• InChiKey: HNQFIPOEUKXCFN-QKDODKLFSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  839.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  134.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-prolylphenylalanylprolylglycine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 bovine β-casomorphin-5
  参考文献：
  名称：

  Banfi, Stefano; Rubino, Federico Maria; Sommaruga, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 TEA 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 BOC-prolylphenylalanylprolylglycine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Banfi, Stefano; Rubino, Federico Maria; Sommaruga, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of Halo-toxin Produced by Phytopathogenic Bacterium,<i>Pseudomonas syringae</i>pv.<i>mori</i>
  作者：Tetsuya Kajimoto、Kazumi Yokomizo、Kiyoshi Yahiro、Toshiko Umeda、Shozo Shoji、Yukiho Kubota、Motoo Shibata、Kokichi Takahashi、Toshihiro Nohara

  DOI：10.1246/cl.1989.679

  日期：1989.4

  Halo-toxin was isolated from the incubated medium of pseudomonas syringae pv. mori which causes halo bright disease against the leaves of mulberry trees. The structure of this compound was revealed to be Pro-Phe-Pro-Gly-Pro-Ile by spectroscopic means and amino acid sequence analysis.

  从导致桑树叶子出现光环亮病的铵根桿菌（Pseudomonas syringae pv. mori）培养基中分离出了光环毒素。通过光谱手段和氨基酸序列分析，该化合物的结构被揭示为Pro-Phe-Pro-Gly-Pro-Ile。
• Shinoda, Ichizo; Tada, Makoto; Okai, Hideo, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 5, p. 1247 - 1254
  作者：Shinoda, Ichizo、Tada, Makoto、Okai, Hideo、Fukui, Sakuzo

  DOI：——

  日期：——
• KAJIMOTO, TETSUYA;YOKOMIZO, KAZUMI;YAHIRO, KIYOSHI;UMEDA, TOSHIKO;SHOJI, +, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 679-680
  作者：KAJIMOTO, TETSUYA、YOKOMIZO, KAZUMI、YAHIRO, KIYOSHI、UMEDA, TOSHIKO、SHOJI, +

  DOI：——

  日期：——
• BANFI, STEFANO;RUBINO, FEDERICO MARIA;SOMMARUGA, MAURIZIO;RESTANI, PATRIZ+, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 1, 41-45
  作者：BANFI, STEFANO、RUBINO, FEDERICO MARIA、SOMMARUGA, MAURIZIO、RESTANI, PATRIZ+

  DOI：——

  日期：——