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2,6-dimethoxy-9-(2,3-bis-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 1351797-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethoxy-9-(2,3-bis-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,6-dimethoxypurin-9-yl)oxolan-2-yl]methanol
2,6-dimethoxy-9-(2,3-bis-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine化学式
CAS
1351797-24-4
化学式
C24H44N4O6Si2
mdl
——
分子量
540.808
InChiKey
SHFQOMRYLUGTTK-QTQZEZTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    584.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs
    摘要:
    O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.
    DOI:
    10.3987/com-11-12295
  • 作为产物:
    描述:
    2’,3’,5’-O-tri(t-butyldimethylsilyl)-O6-methylguanosine甲醇亚硝酸异戊酯 作用下, 以29%的产率得到2,6-dimethoxy-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs
    摘要:
    O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.
    DOI:
    10.3987/com-11-12295
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文献信息

  • A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs
    作者:Tokumi Maruyama、Norikazu Sakakibara、Masahiro Komatsu、Masatoshi Iwai、Takashi Tsuruta
    DOI:10.3987/com-11-12295
    日期:——
    O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.
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