ethyl 6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodecylacetate | 145626-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodecylacetate
• CAS: 145626-81-9；145679-78-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅
• 分子量: 328.449
• InChiKey: JKFFHOOXYFHOBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodecylacetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 2-(6-(2-hydroxyethyl)cyclodecyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  可能使用的环癸基化合物的合成或双环[4.4.4]十四烷的异构体的构建。

  摘要：

  从6-羟基环癸癸酮6开始，已经制备了许多在1和6位的两个碳侧链的末端均具有官能化的环癸基衍生物。这些化合物的关键中间体是通过E -6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸-5-烯基乙酸乙酯18脱水制得的烯烃与从6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸基乙酸乙酯23上制得的烯烃的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92291-4
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基环癸烷-1-酮 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 122.75h， 生成 ethyl 6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodecylacetate
  参考文献：
  名称：

  可能使用的环癸基化合物的合成或双环[4.4.4]十四烷的异构体的构建。

  摘要：

  从6-羟基环癸癸酮6开始，已经制备了许多在1和6位的两个碳侧链的末端均具有官能化的环癸基衍生物。这些化合物的关键中间体是通过E -6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸-5-烯基乙酸乙酯18脱水制得的烯烃与从6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸基乙酸乙酯23上制得的烯烃的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92291-4