5-氯-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 | 64837-49-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氯-1,3,4-噻重氮-2-羧酸乙酯；5-氯-1,3,4-噻二唑-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: 5-chloro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 64837-49-6
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD11112114
• 分子量: 192.626
• InChiKey: YQWCUJDSRXQJRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(5-chloro-1,3,4-thiadiazole-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  USE OF SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  这项发明涉及使用式(I)的螺环-氧吲哚化合物的方法：其中k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c和R3d如本处所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症、良性前列腺增生、瘙痒和癌症。

  公开号：

  US20100173967A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以1.51 g的产率得到5-氯-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  非アリールヘテロ環置換芳香族化合物

  摘要：

  提供具有优良β-内酰胺酶抑制作用的新化合物。所述化合物或其制药学上可接受的盐由式（1a）或（1b）表示。[在式（1a）和（1b）中，G为O、S等；X为羟基、C1-6烷氧基等；L1为单键、O、S等；L2为单键或C1-6烷基；Z为H、羟基等；R1、R2、R3中的任一可为具有特定取代基的多环结构，其余两者可分别独立为H、C1-6烷基等；R4为羧基、C1-6烷基羰基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2020105148A

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] ACID ADDITION SALTS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144637A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to acid addition salts of piperazine derivatives, as well as solid forms, such as polymorphic forms, thereof, which are useful as pharmaceutical ingredients and in particular as glycosidase inhibitors.

  该发明涉及哌嗪衍生物的酸加盐，以及其固体形式，如多型形式，这些形式可用作药用成分，特别是作为糖苷酶抑制剂。
• [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2014014937A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to certain di- and tri-heteroaryl derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.

  本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。
• USE OF SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100173967A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein k, j, Q, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, benign prostatic hyperplasia, pruritis and cancer.

  这项发明涉及使用式(I)的螺环-氧吲哚化合物的方法：其中k、j、Q、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b、R3c和R3d如本处所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防高胆固醇血症、良性前列腺增生、瘙痒和癌症。
• [EN] PROCESS FOR THE SEPARATION OF ENANTIOMERS OF PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144635A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention relates to a process for preparing either enantiomer of a compound of formula (I), wherein X, Y and n have the meaning given in claim 1, with high enantiomeric excess (e.e.), by chiral resolution in the presence of a non-racemic, chiral acid.

  该发明涉及一种制备式(I)化合物的任一对映体的方法，其中X、Y和n的含义如权利要求1所述，通过在非外消旋手性酸存在下进行手性分离，以高对映体过量（e.e.）进行。