3,5-dideoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose | 114192-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dideoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose
• 英文别名: 2-[(3aR,5R,6R,6aS)-6-iodo-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanol
• CAS: 114192-75-5
• 化学式: C₉H₁₅IO₄
• 分子量: 314.12
• InChiKey: BRYDAOXFOALBIA-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dideoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose 在 H-form Amberlite IR-120 resin 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 3,6-anhydro-5-deoxy-α,β-D-xylo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,5R)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80108-8
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-allofuranose 在 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3,5-dideoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,5R)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80108-8

文献信息

• GURJAR, MUKUND K.;PATIL, VIJAY J.;PAWAR, SUSHAMA M., CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 313-317
  作者：GURJAR, MUKUND K.、PATIL, VIJAY J.、PAWAR, SUSHAMA M.

  DOI：——

  日期：——